头孢曲松+舒巴坦+依地酸钙钠对比美罗培南治疗产ESBL革兰阴性菌所致复杂性尿路感染

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03477422

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数据说明

病症：复杂性尿路感染、急性肾盂肾炎。复杂性尿路感染主要由革兰阴性菌引起，包括肠杆菌科（特别是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌）和铜绿假单胞菌，且常具有导致多重耐药的机制。这些机制主要包括可水解头孢菌素、青霉素和氨曲南的超广谱β-内酰胺酶（ESBLs），其编码基因位于可移动遗传元件上。这导致一线抗生素治疗失败风险增加，并增加了碳青霉烯类等最后防线药物的使用。然而，过去十年间，随着革兰阴性病原体如CRE（碳青霉烯耐药肠杆菌科）、CRAB（碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌）和CRPA（碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌）引起的碳青霉烯耐药感染的出现，这些最后 resort 药物的有效性面临重大威胁，亟需发现更新和替代的药物。

为此，近年来文献中广泛讨论了利用抗生素耐药性破坏剂（ARBs）恢复现有抗生素效力的概念。ARBs有时被称为抗生素佐剂，是一类非抗生素部分，其自身不具有任何抗菌活性，但与抗生素联合使用时，可增强其抗菌活性并帮助克服耐药屏障。大多数β-内酰胺酶抑制剂（BLIs）可被视为ARBs，单独使用时没有显著抗菌活性，但与β-内酰胺类抗生素联合使用时，有助于恢复对产β-内酰胺酶微生物的活性。CSE-1034是头孢曲松（第三代β-内酰胺类头孢菌素）、舒巴坦（β-内酰胺酶抑制剂）和乙二胺四乙酸二钠（第1类抗生素耐药性破坏剂）的新型组合，它恢复了头孢曲松对产ESBL/MBL革兰阴性菌的体外活性，包括属于Ambler A类的酶家族（TEM、S

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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