遗传性出血性毛细血管扩张症Orphanet数据库
Orphanet提供HHT罕见病登记与临床信息资源，涵盖疾病分类、遗传机制、流行病学特征及相关基因，是罕见病研究与临床参考的重要数据库。
模态文本
任务类型分类
创建时间1997-01-01
原始链接
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=774
官方服务
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资源简介
Orphanet提供遗传性出血性毛细血管扩张症的疾病登记与临床信息资源，包含疾病分类、遗传机制、流行病学及相关基因信息。
提供机构：INSERM
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