Gefapixant(AF-219/MK-7264)治疗难治性慢性咳嗽的剂量递增研究(MK-7264-010)

本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为难治性慢性咳嗽。研究为随机、双盲、安慰剂对照、交叉、剂量递增设计,评估 gefapixant(AF-219;MK-7264)在难治性慢性咳嗽受试者中的疗效与耐受性

Afferent Pharmaceuticals, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc. (Rahway, New Jersey USA)Afferent Pharmaceuticals, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc. (Rahway, New Jersey USA)
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文本回归Refractory Chronic Cough
A Dose Escalation Study of Gefapixant (AF-219/MK-7264) in Refractory Chronic Cough (MK-7264-010)

基本信息

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创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

Gefapixant(AF-219/MK-7264)治疗难治性慢性咳嗽的剂量递增研究(MK-7264-010)

本数据集对应一项关于难治性慢性咳嗽的临床研究,英文名称为“A Dose Escalation Study of Gefapixant (AF-219/MK-7264) in Refractory Chronic Cough (MK-7264-010)”。该研究来自 clinicaltrials.gov,主题标签为难治性慢性咳嗽,本站分类归入呼吸道疾病 / 慢性咳嗽。研究采用随机、双盲、安慰剂对照、交叉、剂量递增设计,旨在评估 gefapixant(AF-219;MK-7264)在难治性慢性咳嗽受试者中的疗效与耐受性。整体来看,该数据集围绕一种针对难治性慢性咳嗽的干预措施展开,提供了与试验设计、研究条件和主题分类相关的元数据信息,可用于了解该临床研究的基本框架和关注方向。

【数据集背景】

难治性慢性咳嗽是呼吸系统疾病中较为棘手的一类问题,患者长期受到咳嗽困扰,常规治疗往往难以取得满意效果。本数据集所对应的研究聚焦于这一疾病领域,探索 gefapixant(AF-219;MK-7264)在难治性慢性咳嗽受试者中的应用。研究设计为随机、双盲、安慰剂对照、交叉、剂量递增试验,这一设计有助于在控制偏倚的同时观察不同剂量下的疗效与耐受性。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息,主题标签明确指向难治性慢性咳嗽,本站将其归入呼吸道疾病 / 慢性咳嗽类别,便于相关领域的研究人员或临床工作者检索和识别。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项临床研究展开,核心信息包括研究名称、研究条件、研究设计、干预措施以及主题分类。研究条件为难治性慢性咳嗽;研究设计为随机、双盲、安慰剂对照、交叉、剂量递增;干预措施为 gefapixant(AF-219;MK-7264)。数据集还包含来源站信息,即 clinicaltrials.gov,以及本站分类“呼吸道疾病 / 慢性咳嗽”和主题标签“Refractory Chronic Cough”。这些内容共同构成了对该临床研究基本特征的描述,但并未涉及具体的受试者数量、剂量水平、疗效指标数值、统计结果或不良事件发生率等详细数据。源站未提供上述具体数值和结果信息。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。clinicaltrials.gov 是临床研究注册与信息发布平台,本数据集所记录的研究即为在该平台上注册的一项关于难治性慢性咳嗽的临床试验。数据集的主题标签为“Refractory Chronic Cough”,本站分类为“呼吸道疾病 / 慢性咳嗽”。除来源站和分类信息外,源站未提供关于数据采集方式、采集时间、采集地点、样本量、随访周期等更多细节。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解难治性慢性咳嗽相关临床研究基本信息的场景。例如,研究人员在进行呼吸系统疾病或慢性咳嗽领域的文献调研时,可以通过该数据集快速识别一项关于 gefapixant(AF-219;MK-7264)的随机、双盲、安慰剂对照、交叉、剂量递增研究。临床工作者或医药研发人员也可借助该数据集了解该研究的设计类型和关注方向。此外,该数据集可用于临床研究注册信息的整理、分类和检索,帮助用户按疾病领域或研究主题定位相关试验。由于数据集仅包含研究层面的元数据,不包含个体受试者数据或具体疗效结果,因此不适用于直接进行统计分析或疗效评价。

【使用方法】

使用该数据集时,可将其作为临床研究注册信息的条目进行查阅。用户可根据英文名称、主题标签或本站分类进行检索,获取该研究的基本设计信息,包括研究条件、研究类型和干预措施。若需要进一步了解该研究的详细方案、入排标准、结果数据或相关发表文献,应前往 clinicaltrials.gov 查询对应注册记录。由于本数据集未提供具体的数据字段结构、访问接口或下载格式,源站未提供相关使用方法说明。用户在使用时应注意,该数据集仅反映研究注册层面的描述性信息,不能替代原始研究方案或结果报告。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息,具有明确的来源标识和主题分类。其优势在于能够提供研究设计、疾病领域和干预措施等关键特征的概要信息,便于快速识别和归类。然而,该数据集也存在明显限制:它不包含受试者数量、剂量递增的具体水平、疗效终点数值、耐受性评价结果、统计分析方法或不良事件数据等详细内容。源站未提供关于数据完整性、准确性验证、更新频率或版本管理的说明。此外,该数据集仅涉及一项具体研究,不能代表难治性慢性咳嗽领域的全部研究证据,也不能用于推断 gefapixant 的总体疗效或安全性。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站为 clinicaltrials.gov,并提及研究英文名称“A Dose Escalation Study of Gefapixant (AF-219/MK-7264) in Refractory Chronic Cough (MK-7264-010)”。关于该数据集的许可信息、使用条款、版权归属或二次分发要求,源站未提供。用户如需引用或使用,应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关政策与条款。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02349425

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:难治性慢性咳嗽。一项随机、双盲、安慰剂对照、交叉、剂量递增研究,旨在评估gefapixant(AF-219;MK-7264)在难治性慢性咳嗽受试者中的疗效和耐受性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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