哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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内城区儿童哮喘DNA甲基化变化数据集
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，收录内城区6至12岁持续性特应性哮喘儿童与健康对照的外周血单核细胞DNA和RNA数据
BAMSE队列中哮喘、皮炎和鼻炎多病共存的全血基因表达新特征
该数据集来自omicsdi.org，主题标签为Genomics，归类于呼吸系统疾病下的哮喘。源站描述指向BAMSE队列中关于哮喘、皮炎和鼻炎多病共存的全血基因表达特征研究
GNPS 哮喘队列血液样本重跑代谢组学数据
该数据集为 GNPS 哮喘队列血液样本的非靶向 LC/MS 代谢组学数据，在 Q-exactive 质谱仪上重跑，样本由 Microbiome Core 采集
![内城区儿童哮喘DNA甲基化变化[基因表达]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/157196.jpg)
内城区儿童哮喘DNA甲基化变化[基因表达]
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦内城区儿童持续性特应性哮喘的DNA甲基化与基因表达变化。研究比较哮喘患儿与健康对照的外周血单核细胞（PBMC）DNA和RNA，识别差异甲基化区域及免疫相关基因表达改变，并利用GABRIELA研究人群进行外部验证
Asthma BRIDGE 项目哮喘表观基因组全分析
该数据集来自 Asthma BRIDGE 项目，是对哮喘开展的表观基因组全分析数据，主题标签为 Genomics，本站归类于呼吸系统疾病下的哮喘
大规模LC-ToF-MS代谢组学分析中的故障排查：解决大队列中的复杂问题
该数据集来自omicsdi.org，主题为大规模LC-ToF-MS代谢组学分析中的故障排查，聚焦大队列实验因技术问题导致MS信号下降、单批次无法完成全部样本分析而需进行多批次数据联合分析的情形
NHLBI TOPMed：拉丁裔哮喘患者基因环境与混合血统研究（GALA II）
该数据集为 dbGaP 收录的 NHLBI TOPMed 项目下的 GALA II 研究，属于病例集（Case Set），分类归入呼吸系统疾病中的哮喘
NHLBI TOPMed：哥斯达黎加哮喘遗传流行病学研究
数据覆盖哥斯达黎加哮喘的遗传流行病学方向，可用于哮喘遗传易感性、家庭聚集性及亲子传递相关分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
NHLBI TOPMed：巴巴多斯哮喘遗传学与流行病学研究
数据围绕巴巴多斯人群的哮喘遗传学与流行病学展开，可用于哮喘相关的遗传与流行病学分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
NHLBI TOPMed：重症哮喘研究计划（SARP）
数据围绕重症哮喘研究计划（SARP）的病例集合，可用于哮喘相关研究中的分类任务，例如区分病例与对照或识别重症哮喘亚型。具体样本量、变量构成与采集方法源站未提供（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
NHLBI TOPMed：拉丁裔美国人哮喘遗传学研究（GALA）
数据围绕拉丁裔美国人哮喘的遗传学内容，可用于哮喘相关的病例分类研究（来源 ncbi.nlm.nih.gov）。本站分类：呼吸系统疾病/哮喘
单细胞RNA测序验证的哮喘-COPD重叠诊断关键血液生物标志物
该数据集来自一项为期十年的回顾性队列研究，共纳入53951名参与者，分为健康对照、单纯哮喘、单纯COPD和ACO四个队列
