华盛顿大学重症哮喘研究计划 III
该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应华盛顿大学重症哮喘研究计划 III，聚焦重症哮喘的分子基础以及气道重塑的结构与生理后果，并关注重塑随时间的变化
基本信息
资源简介
华盛顿大学重症哮喘研究计划 III
是一个聚焦重症哮喘的医学研究数据集，其英文名称为 Washington University Severe Asthma Research Program III。该数据集在分类上归属于呼吸系统疾病下的哮喘方向，来源站为 clinicaltrials.gov，主题标签为 Asthma。从整体定位来看，该数据集对应华盛顿大学重症哮喘研究计划 III，核心关注点在于重症哮喘的分子基础，以及气道重塑所带来的结构与生理后果，同时关注气道重塑随时间发生的变化。这一数据集面向的是对重症哮喘机制与病程演变进行深入探索的研究需求，尤其适合需要结合多学科手段理解气道重塑特征的研究场景。整体而言，它提供了一个围绕重症哮喘、气道重塑及其动态变化展开的研究框架，而非单纯的流行病学统计或一般性哮喘登记数据。
【数据集背景】
该数据集的背景源于对重症哮喘认识的深化需求。源站描述指出，该提案的总体目标是更好地理解重症哮喘中气道重塑的分子基础，以及气道重塑的结构和生理后果，并理解重塑如何随时间变化。在这一背景下，研究者提出对一组特征明确的成人和儿童重症哮喘受试者进行研究，采用多学科方法，其中包括对气道进行先进的形态计量学、影像学和生理学测量。研究者还将这些发现与良好控制的哮喘组、正常对照组以及疾病对照组（慢性支气管炎）进行对比，以识别能够提供重症哮喘独有生物学靶点的特征。研究者已经证明，上皮增生、杯状细胞化生和黏蛋白产生是重症哮喘受试者气道重塑的特征，并且相关描述在源站中继续展开。
【数据内容】
根据源站描述，该数据集所涉及的内容围绕重症哮喘的气道重塑展开，包括其分子基础、结构后果和生理后果，以及重塑随时间的变化。研究采用多学科方法，涵盖对气道的形态计量学、影像学和生理学测量。研究对象包括成人和儿童重症哮喘受试者，并设置良好控制的哮喘组、正常对照组和疾病对照组（慢性支气管炎）作为对照。研究者已证明上皮增生、杯状细胞化生和黏蛋白产生是重症哮喘受试者气道重塑的特征。除上述内容外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量清单或具体测量指标。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示，其研究设计基于一组特征明确的成人和儿童重症哮喘受试者，并采用多学科方法进行气道评估，包括先进的形态计量学、影像学和生理学测量。研究同时纳入良好控制的哮喘组、正常对照组和疾病对照组（慢性支气管炎）以进行对比。关于具体的采集时间、采集地点、样本量、随访周期等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于围绕重症哮喘机制与气道重塑开展的研究场景。具体而言，可用于探索重症哮喘的分子基础、气道重塑的结构与生理后果，以及重塑随时间的变化。由于其设计包含与良好控制的哮喘、正常对照和慢性支气管炎疾病对照的对比，也适合用于识别重症哮喘独有生物学靶点的研究。对于关注上皮增生、杯状细胞化生和黏蛋白产生等气道重塑特征的研究，该数据集所对应的研究框架具有参考价值。除上述方向外，源站未提供其他适用场景的说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法，包括访问方式、数据格式、分析流程或配套工具等信息。
【质量与限制】
源站描述提到研究对象为特征明确的成人和儿童重症哮喘受试者，并设置了良好控制的哮喘组、正常对照组和疾病对照组（慢性支气管炎），这为对比分析提供了基础。研究者已证明上皮增生、杯状细胞化生和黏蛋白产生是重症哮喘受试者气道重塑的特征。然而，关于该数据集的质量评价、样本规模、数据完整性、潜在偏倚或使用限制等信息，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01716494
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：哮喘。本提案的总体目标是更深入地了解重度哮喘气道重塑的分子基础及其结构和生理学后果，以及重塑如何随时间变化。在此背景下，研究者拟采用多学科方法研究一个特征明确的成人和儿童重度哮喘受试者队列，该方法包括对气道进行最先进的形态计量学、影像学和生理学测量。研究者将把这些发现与哮喘控制良好组、正常对照组和疾病对照组（慢性支气管炎）的发现进行对比，以识别能够提供重度哮喘特有生物学靶点的特征。研究者已证明，上皮增生、杯状细胞化生和黏蛋白产生是重度哮喘受试者气道重塑的特征，且上皮重塑是由于上皮增殖增加和细胞死亡减少所致。
研究者提出，与良好控制的哮喘相比，重度哮喘患者具有：(I) 气道重塑增加，表现为杯状细胞化生和黏蛋白产生；(II) 通过胸部多排探测器CT（MDCT）显示气道壁增厚，进而导致超极化氦（3He）MRI显示的通气缺陷和MDCT显示的气体潴留；(III) 气道重塑与更严重且进展性的气流阻塞相关。研究者假设，他们在重度哮喘中观察到的杯状细胞化生和黏蛋白增加是由IL-13和EGFR依赖机制驱动的，该机制抑制上皮细胞凋亡，并允许IL-13使气道上皮分化为杯状细胞（目标I）。研究者进一步假设，重度哮喘中段支气管的这种重塑会导致远端通气缺陷和气体潴留（目标II）。为了确定后续下降的潜在预测因素
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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