Dupilumab对中重度哮喘患者肺部炎症及功能性呼吸成像可检测气道容积相关变化的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Dupilumab对中重度哮喘患者肺部炎症及功能性呼吸成像可检测气道容积相关变化的影响
基本信息
资源简介
Dupilumab对中重度哮喘患者肺部炎症及功能性呼吸成像可检测气道容积相关变化的影响
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究，英文名称为“The Effect of Dupilumab on Lung Inflammation and Related Changes in Airway Volumes Detectable by Functional Respiratory Imaging in Patients With Moderate-severe Asthma”，中文可译为Dupilumab对中重度哮喘患者肺部炎症及功能性呼吸成像可检测气道容积相关变化的影响。数据集归入呼吸系统疾病下的哮喘分类，主题标签为Asthma，核心关注点是中重度哮喘人群在接受Dupilumab治疗过程中，肺部炎症与气道容积指标在功能性呼吸成像下可检测到的相关变化。整体而言，该数据集围绕一项持续数周的哮喘临床研究展开，适合用于了解该研究的条件范围、研究周期安排以及主题归属，为后续检索、整理和引用提供基础信息。
【数据集背景】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，所属疾病领域为呼吸系统疾病中的哮喘。其研究主题聚焦于Dupilumab对中重度哮喘患者肺部炎症的影响，以及功能性呼吸成像可检测到的气道容积相关变化。数据集以Asthma作为主题标签，分类明确，便于在呼吸系统疾病相关数据资源中定位。源站描述显示，研究条件为Asthma，说明该数据集对应的研究对象为哮喘患者群体。整体背景信息表明，该数据集是一项针对中重度哮喘的临床研究记录，围绕Dupilumab治疗与肺部炎症、气道容积变化之间的关系展开。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项哮喘临床研究的基本信息组织，包括研究条件、研究持续时间及研究阶段安排。源站描述指出，研究条件为Asthma；每位参与者的研究总时长至少29周，最长可达41周。该时长由三部分构成：为期4周加减1周的筛选期、24周的治疗期，以及最长12周的随访期，或直至参与者转为使用商业化dupilumab或其他生物制品，以先发生者为准。数据集的主题标签为Asthma，英文名称明确指向Dupilumab对肺部炎症及功能性呼吸成像可检测气道容积相关变化的影响。除上述信息外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量清单或测量指标说明。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，属于临床研究登记信息。源站描述提供了研究条件、研究持续时间及各阶段安排等基本信息。数据集的英文名称、分类、主题标签及来源均与clinicaltrials.gov的登记内容相对应。关于具体的采集方法、采集机构、采集时间范围以及数据加工流程，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于呼吸系统疾病尤其是哮喘相关研究的检索与整理，可用于了解Dupilumab在中重度哮喘患者中的临床研究设计框架，包括筛选期、治疗期和随访期的时间安排。也可用于主题分类、研究条件匹配以及临床研究背景调研等场景。由于数据集围绕功能性呼吸成像可检测的气道容积变化与肺部炎症展开，其主题信息可为相关研究方向提供线索。关于更具体的分析用途或建模场景，源站未提供。
【使用方法】
该数据集的使用可依据其英文名称、分类、主题标签和来源信息进行检索与归类。使用者可通过Asthma标签和呼吸系统疾病/哮喘分类定位该数据集，并参考源站描述中的研究条件与持续时间安排理解研究框架。关于数据访问方式、下载格式、字段结构及具体操作步骤，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的登记描述，主要涵盖研究条件、研究时长及阶段安排等概要内容。源站未提供数据完整性、准确性评估、样本量、具体测量指标或质量控制方面的说明。由于缺乏更细粒度的数据字段和变量信息，该数据集在详细分析层面的可用性受限。使用者应注意，源站描述仅反映研究的基本安排，未提供结果数据或统计结论。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，英文名称为“The Effect of Dupilumab on Lung Inflammation and Related Changes in Airway Volumes Detectable by Functional Respiratory Imaging in Patients With Moderate-severe Asthma”。关于引用格式、许可条件及使用限制，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04400318
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：哮喘。每位参与者的研究持续时间总计至少29周，最长可达41周。这包括4周±1周的筛选期、24周的治疗期，以及最长12周的随访期，或直至参与者转为使用商业化度普利尤单抗（或其他生物制品），以先发生者为准。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
