Tezepelumab 在口服糖皮质激素依赖性哮喘成人中减少口服糖皮质激素使用的疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘，聚焦 Tezepelumab 在口服糖皮质激素依赖性哮喘成人中减少口服糖皮质激素使用的疗效与安全性
基本信息
资源简介
Tezepelumab 在口服糖皮质激素依赖性哮喘成人中减少口服糖皮质激素使用的疗效与安全性研究
该数据集源自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘，聚焦 Tezepelumab 在口服糖皮质激素依赖性哮喘成人中减少口服糖皮质激素使用的疗效与安全性。研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计，纳入接受维持性口服糖皮质激素（OCS）联合高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂（LABA）治疗、可伴或不伴其他哮喘控制疗法的口服糖皮质激素依赖性哮喘成人。受试者将接受 Tezepelumab 或安慰剂，通过配附件预充式注射器（APFS）皮下注射给药，治疗期为28周，另设12周治疗后随访期。全球约随机入组207例受试者。该数据集可用于了解该研究的设计特征、干预方式、人群规模与随访安排，为呼吸系统疾病尤其是哮喘领域的临床研究与证据整理提供参考。
【数据集背景】
哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，部分成人患者长期依赖口服糖皮质激素以维持哮喘控制，但长期使用口服糖皮质激素可能带来安全性负担。因此，探索能够减少口服糖皮质激素使用的同时维持疗效与安全性的治疗方案，具有临床研究价值。该数据集所对应的研究即围绕这一背景展开，评估 Tezepelumab 在口服糖皮质激素依赖性哮喘成人中减少口服糖皮质激素使用的疗效与安全性。研究采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计，目标人群为接受维持性口服糖皮质激素联合高剂量吸入性糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗、可伴或不伴其他哮喘控制疗法的成人患者。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Asthma，所属分类为呼吸系统疾病 / 哮喘。其内容涉及一项临床研究的设计与实施信息，包括研究条件为哮喘，研究类型为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，研究目的为评估 Tezepelumab 在口服糖皮质激素依赖性哮喘成人中减少口服糖皮质激素使用的疗效与安全性。研究干预包括 Tezepelumab 或安慰剂，给药方式为通过配附件预充式注射器（APFS）皮下注射。研究设置28周治疗期，并包含12周治疗后随访期。全球约随机入组207例受试者。受试者人群为接受维持性口服糖皮质激素联合高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂（LABA）、可伴或不伴其他哮喘控制疗法的口服糖皮质激素依赖性哮喘成人。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本信息，包括研究条件、研究设计、干预措施、受试者规模、治疗期与随访期安排等。数据集在站内被归类为呼吸系统疾病 / 哮喘，主题标签为 Asthma。除上述来源信息外，关于数据采集的具体流程、时间范围、数据字典、变量定义、原始数据格式、数据管理方式等内容，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解与哮喘相关的临床研究设计信息，尤其是针对口服糖皮质激素依赖性哮喘成人、评估减少口服糖皮质激素使用的研究。可用于呼吸系统疾病领域的研究人员、临床医生、证据整理人员或相关学习者，帮助理解该研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计特征，以及 Tezepelumab 或安慰剂通过配附件预充式注射器皮下注射给药的干预方式。也可用于参考该研究的人群规模、治疗期与随访期设置，作为哮喘临床研究设计与方法学讨论的素材。关于该数据集在其他具体场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
该数据集的使用方式需依据 clinicaltrials.gov 上对应的研究记录进行访问与查阅。研究信息以源站描述形式呈现，包含研究条件、研究设计、干预措施、受试者规模、治疗期与随访期等。使用者可根据主题标签 Asthma 以及分类呼吸系统疾病 / 哮喘进行检索与定位。关于数据下载、接口调用、字段解析、统计分析方法或二次利用的具体操作说明，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，描述了研究的设计与实施安排，包括多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计，约207例受试者随机入组，28周治疗期与12周治疗后随访期，以及通过配附件预充式注射器皮下注射 Tezepelumab 或安慰剂等内容。关于数据质量评价、缺失值情况、偏倚风险、数据完整性、数据更新频率、版本控制以及研究结果是否已发布等信息，源站未提供。使用者应注意，该数据集所反映的是研究设计与描述性信息，不应将其扩展为未在源站描述中出现的结论或指标。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属或数据共享政策等信息，源站未提供。使用者在引用或再利用时，应直接参考 clinicaltrials.gov 上对应研究记录的官方说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05398263
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：哮喘。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估tezepelumab在减少口服糖皮质激素依赖性哮喘成人患者口服糖皮质激素使用方面的有效性和安全性，这些患者接受维持性口服糖皮质激素（OCS）联合高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂（LABA）治疗，伴或不伴其他哮喘控制疗法。全球范围内将随机约207名受试者。受试者将在28周的治疗期内接受通过配件预填充注射器（APFS）皮下注射给药的tezepelumab或安慰剂。该研究还包括12周的治疗后随访期。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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