过敏原激发早期与晚期反应的遗传学研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦哮喘与过敏性鼻炎人群对过敏原激发的反应差异。部分个体仅出现早期反应,另一些个体在早期反应后发展为晚期反应,晚期反应以气道细胞炎症、肺组织通透性增加和黏液分泌为特征

University of British ColumbiaUniversity of British Columbia
clinicaltrials
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文本分类AsthmaAllergic Rhinitis
Genetics of the Early and Late Response to Allergen Challenge

基本信息

模态
文本
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

过敏原激发早期与晚期反应的遗传学研究

该数据集英文名为 Genetics of the Early and Late Response to Allergen Challenge,归类于呼吸系统疾病下的哮喘方向,数据来自临床试验注册平台 clinicaltrials.gov。数据集关注哮喘与过敏性鼻炎(俗称“花粉症”)人群在接受过敏原激发后表现出的反应差异:不同个体对过敏原激发的反应模式各不相同,但同一体的反应具有可重复性。部分个体仅出现孤立的早期反应,另一些个体则在早期反应之后进一步发展为晚期反应。数据集围绕这一早期与晚期反应的差异及其遗传学背景组织信息,主题标签为哮喘与过敏性鼻炎,可为研究过敏原激发反应异质性的研究者提供来自注册平台的试验层面资料。

【数据集背景】

哮喘与过敏性鼻炎患者对过敏原激发的反应存在明显的个体差异,且这种差异在同一个体中具有可重复性。临床观察中,一部分个体只出现孤立的早期反应,另一部分个体则在早期反应之后继续出现晚期反应。在哮喘个体中,气道狭窄代表对气道激发产生哮喘反应的早期阶段:早期阶段可在吸入过敏原后十分钟内被检测到,三十分钟内达到最大值,通常在三小时内消退。这一背景构成了数据集所关注问题的临床基础,即为何不同个体在相同的过敏原激发条件下走向不同的反应轨迹。

【数据内容】

数据集的主题标签为哮喘与过敏性鼻炎,覆盖的疾病条件包括哮喘与过敏性鼻炎。据源站描述,在过敏性哮喘成人中,约50%至60%的个体在早期反应之后会出现晚期哮喘反应。晚期反应通常在过敏原吸入激发后三至四小时之间开始,以气道细胞炎症、肺组织通透性增加和黏液分泌为特征。因此,大约一半的过敏性哮喘个体属于同时出现早期与晚期反应的类型。数据集围绕早期反应与晚期反应的区分、以及这种反应模式差异的遗传学基础来组织内容,具体变量、字段与记录规模源站未提供。

【采集与来源】

数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册平台上的试验记录。数据集的英文名称、疾病条件与反应特征描述均来自该平台的登记信息。关于具体的采集时间范围、采集地点、样本量、纳入与排除标准、以及遗传学检测的具体方法,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注过敏原激发反应异质性的研究场景,例如区分仅出现早期反应的个体与同时出现早期和晚期反应的个体,探讨两类反应模式在哮喘与过敏性鼻炎人群中的分布,以及研究晚期反应所涉及的气道细胞炎症、肺组织通透性增加与黏液分泌等特征。由于数据集带有遗传学取向的名称,也可用于围绕反应模式差异的遗传学分析选题。具体可支持的分析类型与适用范围源站未提供。

【使用方法】

数据集来自临床试验注册平台,使用时应以其登记的条件信息与反应特征描述为背景,理解早期反应与晚期反应在时间进程上的界定:早期反应在吸入后十分钟内可检测、三十分钟内达峰、三小时内消退;晚期反应在三至四小时后开始。使用中需注意区分仅早期反应个体与早期加晚期反应个体这两类人群。关于数据获取方式、访问权限、文件格式与配套文档,源站未提供。

【质量与限制】

数据集的信息来自临床试验注册登记,其描述性内容明确了反应阶段的界定与晚期反应的发生比例范围,但具体的数据规模、变量完整性、遗传学数据的覆盖程度以及缺失情况源站未提供。使用时应留意,源站描述中关于晚期反应比例的表述针对过敏性哮喘成人,不能直接外推至其他人群。此外,源站描述文本在末尾处不完整,相关结论的完整表述无法确认。

【引用与许可】

数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,引用时应注明该来源及数据集英文名称。关于具体的引用格式、许可条款与使用限制,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01113697

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:哮喘、过敏性鼻炎。哮喘和/或过敏性鼻炎(“花粉症”)个体对过敏原激发试验的反应各不相同,但具有可重复性。部分个体出现孤立的早期反应,而另一些个体则进一步发展为晚期反应。在哮喘个体中,气道狭窄代表气道激发后哮喘反应的早期阶段;早期阶段可在吸入过敏原后十分钟内被检测到,三十分钟内达到高峰,通常在三个小时内缓解。在50-60%的过敏性哮喘成人中,早期反应之后会出现晚期哮喘反应,后者通常在过敏原吸入激发后三至四小时开始,其特征为气道细胞性炎症、肺组织通透性增加及黏液分泌。因此,约半数过敏性哮喘受试者为“双相反应者”(在过敏原吸入激发后同时出现早期和晚期反应),30-40%的过敏性哮喘成人出现“孤立性早期反应”,而<10%的成人表现为“孤立性晚期反应”。

在任何特定个体中,反应模式通常是 consistent 的。在因环境暴露于花粉而受到挑战的过敏性鼻炎个体中,经历单纯早期或双相鼻部反应的受试者比例存在等效差异,这些反应通过临床终点如过敏性鼻炎(‘花粉症’)的常见症状来衡量。迄今为止,遗传基因变异在这些差异性早期和晚期反应中可能发挥的作用尚未被探索。然而,近期小鼠模型中的实验数据提供了强有力的证据,表明遗传学可能发挥重要作用。当特定的细胞内通路被特定的小鼠基因敲除所破坏时,这会导致对过敏原挑战的晚期反应受到抑制,同时保持早期反应。该通路被称为 Bcl10/Malt1 通路,它 norm

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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