度普利尤单抗联合中剂量吸入性糖皮质激素/长效β2受体激动剂对比吸入性糖皮质激素升级至高剂量吸入性糖皮质激素/长效β2受体激动剂治疗未控制哮喘青少年及成人患者的疗效

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为哮喘,收录一项关于 Dupilumab 联合中剂量吸入性糖皮质激素/长效β受体激动剂(ICS/LABA)与将 ICS 升级至高剂量 ICS/LABA 进行对比的疗效研究,研究对象为未控制的哮喘青少年及成人患者

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其他分类Asthma
Efficacy of Dupilumab Added to Medium Dose Inhaled Corticosteroid/Long-acting Beta-agonist (ICS/LABA) in Comparison to ICS Dose Escalation to High Dose ICS/LABA in Adolescent and Adult Patients With Uncontrolled Asthma

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

度普利尤单抗联合中剂量吸入性糖皮质激素/长效β2受体激动剂对比吸入性糖皮质激素升级至高剂量吸入性糖皮质激素/长效β2受体激动剂治疗未控制哮喘青少年及成人患者的疗效

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为哮喘,收录一项关于 Dupilumab 联合中剂量吸入性糖皮质激素/长效β受体激动剂(ICS/LABA)与将 ICS 升级至高剂量 ICS/LABA 进行对比的疗效研究,研究对象为未控制的哮喘青少年及成人患者。数据集英文名称为 Efficacy of Dupilumab Added to Medium Dose Inhaled Corticosteroid/Long-acting Beta-agonist (ICS/LABA) in Comparison to ICS Dose Escalation to High Dose ICS/LABA in Adolescent and Adult Patients With Uncontrolled Asthma。本站将其归类于呼吸系统疾病 / 哮喘,主题标签为 Asthma。该研究为 Phase 3b,在加拿大开展,丹麦不纳入未成年受试者。以下从背景、内容、来源、适用场景、使用方法、质量与限制、引用与许可等方面进行介绍。

【数据集背景】

哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病,对于未控制的哮喘患者,临床上常需要在吸入性糖皮质激素(ICS)与长效β受体激动剂(LABA)联合治疗的基础上调整方案。该数据集所对应的研究关注两种治疗策略的比较:一是在中剂量 ICS/LABA 基础上加用 Dupilumab,二是将 ICS 剂量升级至高剂量 ICS/LABA。研究对象为未控制的哮喘青少年及成人患者。研究处于 Phase 3b 阶段,实施地点为加拿大,并明确丹麦不纳入未成年受试者。这些背景信息有助于理解该数据集所承载的临床问题与试验设计取向。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Asthma,所属分类为呼吸系统疾病 / 哮喘。其核心内容围绕一项疗效研究展开,即比较 Dupilumab 联合中剂量 ICS/LABA 与 ICS 剂量升级至高剂量 ICS/LABA 在未控制哮喘青少年及成人患者中的效果。数据集英文名称完整反映了研究人群、干预措施与对照策略。除上述信息外,源站未提供关于具体变量、字段结构、样本量、终点指标或统计结果的进一步说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述指出,研究条件为 Asthma,该研究为 Phase 3b,在加拿大开展,丹麦不纳入未成年受试者。除来源站与上述描述外,源站未提供关于采集方式、采集时间、数据更新频率或数据加工流程的更多信息。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于与哮喘相关的临床研究、呼吸系统疾病领域的证据整理,以及针对未控制哮喘青少年及成人患者治疗策略比较的参考。其主题标签 Asthma 与分类呼吸系统疾病 / 哮喘可用于数据检索与归类。由于涉及 Dupilumab 联合中剂量 ICS/LABA 与高剂量 ICS/LABA 的比较,该数据集可能对关注哮喘治疗路径、药物联合与剂量调整策略的使用者具有参考价值。除这些由主题与来源直接支持的方向外,源站未提供更具体的适用场景说明。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括访问方式、下载格式、数据结构说明或分析指引。使用者如需使用,应依据 clinicaltrials.gov 上该研究条目的实际提供方式进行获取与解读。

【质量与限制】

该研究为 Phase 3b,在加拿大开展,丹麦不纳入未成年受试者。这些信息提示研究实施具有地域与人群方面的限定。除此之外,源站未提供关于数据完整性、准确性、缺失情况、偏倚控制或外部有效性等方面的质量评估信息,也未提供样本量、终点定义或统计分析方法等可用于判断证据强度的细节。因此,在使用该数据集时,应结合源站条目自行核实相关限制。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式与许可条款。使用者应参考 clinicaltrials.gov 的相关规定,并以该来源站发布的信息为准进行引用与合规使用。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06572228

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  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Asthma. This study is a Phase 3b in Canada Minors will not be enrolled in Denmark

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