QAW039治疗标准治疗控制不佳的重度哮喘患者的疗效与安全性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02555683

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：哮喘。本研究采用随机、多中心、双盲、安慰剂对照平行组设计，在标准治疗（GINA第4级和第5级哮喘治疗）基础上加用QAW039 150 mg或QAW039 450 mg或安慰剂。研究包括：* 最长2周的筛选期以评估合格性；* 约2周、最长6周的安慰剂导入期，以收集疗效变量的基线数据及电子峰流速仪/电子日记设备的依从性。导入期完成后，所有符合入选标准的患者按1：1：1的比例随机分配至三种治疗之一：QAW039 150 mg或QAW039 450 mg或安慰剂，每日一次。* 52周的治疗期（所有主要和次要结局指标的评估期）。计划在随机化后约4周进行门诊访视，之后在积极治疗期间约每8周访视一次。在间隔8周的访视之间，于特定时间点进行电话随访。在本研究中成功完成52周治疗的患者可自愿参加一项安全性研究（CQAW039A2315）。

• 随访期为4周，在末次研究药物给药后进行，期间不使用研究药物，也不使用其他药物。在末次研究治疗给药后约4周（即约30天）进行随访访视，以完成安全性评估和妊娠试验（如适用）。随访期适用于所有患者，但在第52周研究访视后直接进入安全性研究（CQAW039A2315）的患者除外。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。