Mepolizumab辅助治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦重度嗜酸性粒细胞性哮喘，记录一项多中心、安慰剂对照、双盲、平行组研究，评估Mepolizumab辅助治疗对哮喘控制标志物的疗效与安全性
基本信息
资源简介
Mepolizumab辅助治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，主题标签为 Asthma。其记录的核心是一项关于 Mepolizumab 辅助治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的疗效与安全性研究，考察该治疗对哮喘控制标志物的影响。研究采用多中心、安慰剂对照、双盲、平行组设计，在标准哮喘治疗基础上比较 Mepolizumab 与安慰剂的效应，并重点关注健康相关生活质量及包括肺功能在内的其他哮喘控制指标。数据集面向重度嗜酸性粒细胞性哮喘人群，涵盖从受试者筛选到随机分组的完整研究框架，可为哮喘临床研究、治疗评估与相关二次分析提供结构化的试验信息来源。
【数据集背景】
该数据集对应的研究背景为重度嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗评估。源站描述指出，这是一项多中心、安慰剂对照、双盲、平行组研究，旨在评估 Mepolizumab 辅助治疗对重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者哮喘控制标志物的疗效与安全性。研究的总体意图是更全面地探索 Mepolizumab 对健康相关生活质量（HR-QoL）以及其他哮喘控制指标（包括肺功能）的影响。该数据集在分类上归属于呼吸系统疾病下的哮喘，主题标签为 Asthma，来源站为 clinicaltrials.gov。
【数据内容】
数据集英文名称为“Efficacy and Safety Study of Mepolizumab Adjunctive Therapy in Participants With Severe Eosinophilic Asthma on Markers of Asthma Control”。从源站描述可知，研究纳入符合预先设定标准的参与者，并将其随机分配至 Mepolizumab 组或安慰剂组，两组均在标准哮喘治疗基础上接受相应干预。研究计划筛选约 780 名重度嗜酸性粒细胞性哮喘参与者，以确保最终随机分组 544 名参与者，每个治疗组 272 名。数据内容围绕疗效与安全性评价展开，涉及哮喘控制标志物、健康相关生活质量以及肺功能等指标。除上述信息外，源站未提供更细化的变量字段、访视时间表或具体终点定义。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述表明，其对应研究为多中心、安慰剂对照、双盲、平行组设计，参与者在符合预先设定标准后进入随机分组流程。研究计划筛选约 780 名重度嗜酸性粒细胞性哮喘参与者，以保证 544 名参与者完成随机化，其中每个治疗组 272 名。关于具体的采集机构、采集时间范围、数据管理流程及质量控制措施，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘相关的临床研究与证据汇总场景，可用于了解 Mepolizumab 辅助治疗在标准治疗基础上的疗效与安全性研究设计，也可为哮喘控制标志物、健康相关生活质量及肺功能等结局指标的研究设计提供参考。由于数据集聚焦安慰剂对照、双盲、平行组研究，其信息还可用于比较干预组与对照组的研究框架梳理。关于该数据集在药物经济学评价、真实世界研究或指南制定中的具体应用，源站未提供。
【使用方法】
源站描述显示，研究参与者需符合预先设定的标准，随后被随机分配至 Mepolizumab 组或安慰剂组，并在标准哮喘治疗基础上接受相应干预。研究通过多中心、安慰剂对照、双盲、平行组的方式开展疗效与安全性评估。关于数据集的访问方式、下载格式、字段说明、统计分析方法或配套文档，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集对应研究采用多中心、安慰剂对照、双盲、平行组设计，并设定了明确的筛选规模与随机化目标，即筛选约 780 名参与者以确保随机化 544 名参与者、每组 272 名。这些信息体现了研究在设计与样本规模方面的基本安排。关于数据完整性、缺失值处理、偏倚控制细节、随访时长以及研究结果的报告情况，源站未提供。使用时应以源站描述为限，不宜外推至未提及的指标或结论。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02281318
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：哮喘。这是一项多中心、安慰剂对照、双盲、平行组研究，旨在评估美泊利单抗辅助治疗对重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者哮喘控制标志物的疗效和安全性。本研究的总体目的是更全面地探讨美泊利单抗对健康相关生活质量（HR-QoL）及其他哮喘控制指标（包括肺功能）的影响。符合预定标准的受试者将在标准哮喘治疗的基础上随机接受美泊利单抗或安慰剂治疗。约780名重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者将接受筛选，以确保544名受试者（每组272名）随机入组本研究。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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