Omalizumab与非Omalizumab治疗哮喘患者的效果比较

数据覆盖6个月结局期内哮喘急性发作率这一主要终点,以及ICS节省效应、OCS需求、肺功能(FEV1%)和哮喘相关急诊就诊/住院等医疗资源使用等次要终点

Ajou University School of MedicineAjou University School of Medicine
clinicaltrials
浏览 4
其他回归Asthma
其他Effects of Omalizumab Compared to Non-Omalizumab Treatment in Asthma Patients

基本信息

模态
其他
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

Omalizumab与非Omalizumab治疗哮喘患者的效果比较

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦哮喘患者中Omalizumab治疗与非Omalizumab治疗的比较研究。数据覆盖6个月结局期内哮喘急性发作率这一主要终点,以及ICS节省效应、OCS需求、肺功能(FEV1%)和哮喘相关急诊就诊/住院等医疗资源使用等次要终点。可用于分析生物制剂治疗对哮喘急性发作和临床参数的影响,支持治疗组间及组内基线与结局期的比较研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:哮喘。1. 主要和次要结局及分析方法(1)主要终点:比较结局期(6个月)内接受Omalizumab治疗组与未接受Omalizumab治疗组的哮喘急性发作率。(哮喘急性发作:为缓解哮喘急性发作,在6个月内至少接受1次全身性类固醇治疗和/或泼尼松等效剂量≥45mg/3天的全身性口服类固醇冲击治疗。)采用Fisher精确检验检查接受Omalizumab治疗组与未接受Omalizumab治疗组之间的哮喘急性发作。(2)次要终点* 比较临床参数:哮喘急性发作率、ICS节省效应、OCS需求、肺功能(FEV1%)、医疗资源使用(哮喘相关急诊就诊/住院)1. 在Omalizumab治疗组内比较基线与结局期 2. 在结局期比较Omalizumab治疗组与未治疗组 用于比较

【主题与分类】

主题标签:Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02921178

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02921178

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:哮喘。1. 主要和次要结局及分析方法(1)主要终点:比较奥马珠单抗治疗组与非奥马珠单抗治疗组在结局期(6个月)的哮喘急性发作率。(哮喘急性发作:在6个月内,为缓解哮喘急性发作,至少接受1次全身性类固醇治疗和/或 bursts 全身性口服类固醇使用,泼尼松等效剂量≥45mg/3天。)采用Fisher精确检验比较奥马珠单抗治疗组与非奥马珠单抗治疗组之间的哮喘急性发作情况。(2)次要终点 * 比较临床参数:哮喘急性发作率、ICS节省效应、OCS需求、肺功能(FEV1%)、医疗资源使用(哮喘相关急诊就诊/住院)1. 奥马珠单抗治疗组内基线与结局期之间 2. 结局期奥马珠单抗治疗组与未治疗组之间 对于组内比较,连续参数和分类参数分别采用配对T检验和McNemar检验。并且,奥马珠单抗治疗组与未治疗组之间的连续参数和分类参数分别采用T检验和Fisher精确检验。

顺便说明,将根据需要使用非参数检验。* 寻找6个月时对奥马珠单抗治疗反应良好的预测因素。(反应良好:在6个月内,无论是否使用ICS/LABA,哮喘急性发作或激素需求减少50%)候选因素:奥马珠单抗治疗期/每月剂量、年龄、性别、哮喘治疗持续时间、总IgE、痰细胞谱、外周血嗜酸性粒细胞增多、血清骨膜蛋白水平、抗哮喘药物需求等。采用二元逻辑回归寻找反应良好的预测因素。如果因反应良好者频率较低而导致因变量出现严重不平衡,则将采用T检验和Fisher精确检验进行描述性分析。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案