细菌裂解物预防哮喘

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05064631

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：呼吸道感染、儿童呼吸系统疾病、喘息。BLIPA研究旨在探讨以下研究问题：1. 在因毛细支气管炎住院的儿童中，口服Broncho-Vaxom是否能降低因毛细支气管炎住院后、IMP启动后12个月内家长报告的喘息发生率。2. 口服BV是否通过调节T细胞和树突状细胞（DC）成熟以及改变肠道和气道微生物群，降低毛细支气管炎后喘息的风险。（机制假说）BLIPA研究将合并两项多中心、随机试验的结果，这两项试验方案相似但各自独立：BLIPA-英国（UK），在伦敦、南安普顿、柴郡和阿伯丁招募受试者；BLIPA-澳大利亚，在布里斯班、黄金海岸、墨尔本、达尔文和悉尼招募受试者。BLIPA-UK由英国NIHR（国家卫生与护理研究所）资助。BLIPA-澳大利亚由澳大利亚国际临床试验合作组织（ICTC）资助。ICTC支持澳大利亚研究人员与国际研究人员合作开展临床试验研究。研究总时长为74个月。

主要临床目标是招募符合条件的受试者人群，将其随机分配至口服Broncho Vaxom（3.5mg）组或安慰剂组，每月连续服用10天，持续12至24个月，随访12至24个月，并比较试验组间的主要和次要结局。儿童父母或监护人、参与其照护的临床医生以及试验工作人员将对治疗分组设盲。招募期为18个月，儿童结局将在开始使用研究用药品（IMP）或安慰剂后评估24个月。因毛细支气管炎入院出院后六周内，父母或监护人可同意其孩子参与研究，收集基线数据，对孩子进行随机分组，并开始使用IMP或安慰剂（12个月用量）。从治疗开始之时起，儿童被随

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。