PT027对比PT007治疗中国症状性成人哮喘的疗效与安全性研究
本数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对中国症状性成人哮喘患者的III期随机、双盲、多中心、事件驱动、平行组研究,比较布地奈德与沙丁胺醇定量吸入器(MDI)对比硫酸沙丁胺醇(AS)MDI的疗效与安全性

基本信息
资源简介
PT027对比PT007治疗中国症状性成人哮喘的疗效与安全性研究
本数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对中国症状性成人哮喘患者的III期随机、双盲、多中心、事件驱动、平行组研究,比较布地奈德与沙丁胺醇定量吸入器(MDI)对比硫酸沙丁胺醇(AS)MDI的疗效与安全性。两种治疗均按需用于缓解哮喘症状或运动前使用。计划随机约1000名符合入选标准的受试者,按1:1比例分配。研究分筛选期、治疗期和安全随访期三个阶段。该数据可用于哮喘治疗方案的疗效与安全性评估及相关临床研究参考(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:哮喘。这是一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行组、III期研究,旨在评估布地奈德和沙丁胺醇定量吸入器(MDI)对比硫酸沙丁胺醇(AS)MDI在中国症状性成人哮喘患者中的疗效和安全性。两种治疗均按需给药,以应对哮喘症状或运动前使用。约1000名符合入选标准的受试者将被随机分配。研究将包括3个阶段:1. 筛选期:14至28天 2. 治疗期:最短24周,最长52周 3. 安全性随访期:在第8次访视、EOS或PDV(以先发生者为准)后2周(±4天)进行。1000名符合入选标准的受试者将按1:1比例随机分配接受以下2种治疗之一,作为常规维持治疗之上的缓解治疗
【主题与分类】
主题标签:Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06471257
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:哮喘。这是一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行分组、III期研究,旨在评估布地奈德和沙丁胺醇定量吸入器(MDI)与硫酸沙丁胺醇(AS)MDI在有症状的中国成人哮喘患者中的疗效和安全性。两种治疗均将根据哮喘症状或运动前按需给药。约1000名符合入选标准的受试者将被随机分组。该研究将包括3个阶段:1. 筛选期:14至28天 2. 治疗期:最短24周,最长52周 3. 安全性随访期:发生于第8次访视、EOS或PDV后2周(±4天),以先发生者为准。1000名符合入选标准的受试者将按1:1比例随机分配接受以下2种治疗之一,在常规维持治疗基础上作为缓解治疗使用:* BDA MDI 160/180 μg(以BDA MDI 80/90 µg每次2揿给药)按需使用 * AS MDI 180 μg(以AS MDI 90 μg每次2揿给药)按需使用
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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