评估IBI3002多次给药在健康及哮喘受试者中安全性及耐受性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘，收录一项评估 IBI3002 多次给药在健康受试者与哮喘患者中安全性及耐受性的随机、双盲、安慰剂对照多次给药递增研究
基本信息
资源简介
评估IBI3002多次给药在健康及哮喘受试者中安全性及耐受性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘，收录一项评估 IBI3002 多次给药在健康受试者与哮喘患者中安全性及耐受性的随机、双盲、安慰剂对照多次给药递增研究。研究分两部分：Part A 入组 40 名健康受试者，分 5 个队列、5 个剂量水平，每队列 8 人按 6:2 随机接受 IBI3002 或匹配安慰剂；Part B 入组 20 名哮喘患者，分 2 个队列，每队列 10 人按 8:2 随机。研究含筛选期、双盲治疗期与安全性随访期，总时长约 12 至 14 周。可用于哮喘药物安全性评价相关研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：哮喘。本研究是一项在健康受试者和哮喘患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照多次给药递增研究。健康受试者将入组 Part A，哮喘患者入组 Part B：1. Part A：将入组 40 名健康受试者，分为 5 个队列，包括 5 个不同剂量水平。每个队列中，将有 8 名受试者按 6:2 的比例随机接受 IBI3002 或匹配安慰剂。研究包括筛选期、双盲治疗期和安全性随访期。研究总时长约为 12 至 14 周。2. Part B：将入组 20 名哮喘患者，分为 2 个队列。每个队列中，将有 10 名受试者按 8:2 的比例随机接受 IBI3002 或匹配安慰剂。研究包括筛选期、双盲治疗期和安全性随访期。
【主题与分类】
主题标签：Asthma。本站分类：呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06947408
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06947408
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：哮喘。本研究是一项在健康受试者和哮喘患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增研究。健康受试者将纳入A部分，哮喘患者纳入B部分：1. A部分：将纳入40名健康受试者，分为5个队列，包括5个不同剂量水平。每个队列中，将有8名受试者按6：2的比例随机接受IBI3002或匹配安慰剂。研究包括筛选期、双盲治疗期和安全随访期。研究总持续时间约为12至14周。2. B部分：将纳入20名哮喘患者，分为2个队列。每个队列中，将有10名受试者按8：2的比例随机接受IBI3002或匹配安慰剂。研究包括筛选期、双盲治疗期和安全随访期。研究总持续时间约为16周。
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