比较HFA-152a与HFA-134a抛射剂沙丁胺醇MDI在18至65岁轻度哮喘患者中相对效价的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦轻度哮喘，收录一项比较沙丁胺醇经含抛射剂HFA-152a与HFA-134a的定量吸入器（MDI）给药相对效价的研究
基本信息
资源简介
比较HFA-152a与HFA-134a抛射剂沙丁胺醇MDI在18至65岁轻度哮喘患者中相对效价的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘领域，特别是轻度哮喘人群。数据集英文名称为“A Study to Compare the Relative Potency of Salbutamol Administered Via Metered Dose Inhalers (MDI) Containing Propellants HFA-152a to HFA-134a in Mild Asthmatics Aged 18 to 65 Inclusive”，收录了一项关于沙丁胺醇经定量吸入器给药相对效价比较的研究。该研究关注含抛射剂 HFA-152a 与 HFA-134a 的定量吸入器在轻度哮喘受试者中的表现，受试者年龄范围为 18 至 65 岁（含边界值）。数据集主题标签为 Asthma 和 Mild Asthma，整体定位属于哮喘治疗与吸入给药评价相关的研究数据资源。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究围绕轻度哮喘患者中沙丁胺醇吸入给药方案的比较展开。研究关注两种含不同抛射剂的定量吸入器：一种含 HFA-152a，另一种含 HFA-134a。其核心问题在于比较沙丁胺醇经这两种定量吸入器给药后的相对效价。研究分为两个部分：第一部分旨在表征沙丁胺醇经含 HFA-134a 或 HFA-152a 的定量吸入器给药后，在轻度哮喘受试者中疗效剂量反应的效价与变异性；第二部分旨在比较沙丁胺醇经含 HFA-134a 或 HFA-152a 的定量吸入器给药后在轻度哮喘受试者中的疗效剂量反应。疗效评价指标为引起第一秒用力呼气容积（FEV1）至少下降 20% 的乙酰甲胆碱激发浓度（PC20）。
【数据内容】
该数据集收录的研究涉及轻度哮喘受试者，年龄为 18 至 65 岁（含边界值）。研究比较的干预方式为沙丁胺醇经定量吸入器给药，吸入器分别含有抛射剂 HFA-152a 或 HFA-134a。研究的主要目标包括两部分：第一部分是表征沙丁胺醇经含 HFA-134a 或 HFA-152a 的定量吸入器给药后，在轻度哮喘受试者中疗效剂量反应的效价与变异性；第二部分是比较沙丁胺醇经含 HFA-134a 或 HFA-152a 的定量吸入器给药后，在轻度哮喘受试者中的疗效剂量反应。疗效评价采用 PC20，即引起 FEV1 至少下降 20% 的乙酰甲胆碱激发浓度。除上述内容外，源站未提供关于样本量、具体剂量、给药频次、研究周期、终点分析结果等更详细的数据字段说明。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中列出了研究条件为 Asthma 和 Mild Asthma，并说明了研究的主要目标。数据集分类为呼吸系统疾病 / 哮喘。主题标签包括 Asthma 和 Mild Asthma。除来源站和源站描述外，源站未提供关于数据采集方式、采集时间、随访安排、数据管理流程等更多信息。
【适用场景】
该数据集适用于关注轻度哮喘吸入治疗评价的研究场景，尤其是涉及定量吸入器中抛射剂差异对沙丁胺醇相对效价影响的研究。可用于了解沙丁胺醇经含 HFA-152a 或 HFA-134a 的定量吸入器给药后，在轻度哮喘受试者中疗效剂量反应的效价、变异性及比较性评价。其疗效指标 PC20 与 FEV1 下降 20% 相关，适合用于吸入给药剂量反应研究的方法学参考。也可作为哮喘临床研究中关于吸入制剂抛射剂比较的资料来源。除上述方向外，源站未提供其他具体适用场景。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，使用时应结合源站描述理解研究目的与评价指标。研究分为两部分：第一部分关注效价与变异性表征，第二部分关注比较性剂量反应。使用者可依据 PC20 这一疗效指标，理解沙丁胺醇经含 HFA-152a 或 HFA-134a 的定量吸入器给药后在轻度哮喘受试者中的剂量反应评价方式。由于源站未提供具体数据下载格式、字段结构、访问接口或分析代码，具体使用方法源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，研究条件为 Asthma 和 Mild Asthma，受试者年龄为 18 至 65 岁（含边界值）。研究主要目标明确，涉及沙丁胺醇经含 HFA-152a 或 HFA-134a 的定量吸入器给药后的效价、变异性与剂量反应比较。疗效指标为 PC20。除上述内容外，源站未提供关于样本量、统计方法、偏倚控制、数据完整性、缺失值处理、结果结论等质量与限制相关信息。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。除来源站信息外，源站未提供关于引用格式、许可条款、使用限制或授权方式的具体说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06433921
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：哮喘、轻度哮喘。本研究的主要目标为：第1部分：在轻度哮喘受试者中，表征通过定量吸入器（MDI）给予含沙丁胺醇HFA-134a或沙丁胺醇HFA-152a的沙丁胺醇后，疗效（引起第一秒用力呼气容积（FEV1）至少下降20%的乙酰甲胆碱激发浓度[PC20]）的效价及剂量反应变异性。第2部分：在轻度哮喘受试者中，比较通过定量吸入器（MDI）给予含沙丁胺醇HFA-134a或沙丁胺醇HFA-152a的沙丁胺醇后，疗效（PC20）的剂量反应对比。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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