Dexpramipexole治疗青少年及成人重度嗜酸性哮喘研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,评估Dexpramipexole在青少年及成人重度嗜酸性哮喘患者中的有效性与安全性

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其他Eosinophilic AsthmaAsthma; EosinophilicAsthma
A Study to Assess the Effect of Dexpramipexole in Adolescents and Adults With Severe Eosinophilic Asthma.

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Dexpramipexole治疗青少年及成人重度嗜酸性哮喘研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,评估Dexpramipexole在青少年及成人重度嗜酸性哮喘患者中的有效性与安全性。受试者需为嗜酸性表型、使用中高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)并至少联合一种其他哮喘控制药物(伴或不伴口服糖皮质激素)且控制不佳。全球约1400名受试者随机接受口服Dexpramipexole或安慰剂,治疗52周,另设4周治疗后随访。数据可用于呼吸系统疾病/哮喘领域的临床试验信息参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:嗜酸性哮喘、哮喘;嗜酸性、哮喘。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,旨在评估dexpramipexole在患有重度、控制不佳的嗜酸性表型哮喘的成人和青少年中的有效性和安全性,这些患者使用中高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)和至少一种其他哮喘控制药物,伴或不伴口服糖皮质激素(OCS)。全球约1400名受试者将被随机分组。受试者将在52周的治疗期内接受口服给药的dexpramipexole或安慰剂。该研究还包括为期4周的治疗后随访期。

【主题与分类】

主题标签:Eosinophilic Asthma、Asthma; Eosinophilic、Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05763121

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数据说明

疾病:嗜酸性粒细胞性哮喘、哮喘;嗜酸性粒细胞性哮喘、哮喘。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,旨在评估右旋普拉克索在患有重度、控制不佳的嗜酸性粒细胞表型哮喘的成人和青少年中的疗效和安全性,这些患者正在使用中至高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)以及至少一种其他哮喘控制药物,伴或不伴口服糖皮质激素(OCS)。全球约1400名参与者将被随机分组。参与者将在52周的治疗期内接受口服右旋普拉克索或安慰剂给药。该研究还包括为期4周的治疗后随访期。

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