评估 Lebrikizumab 在轻中度哮喘成人患者中疗效与安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦呼吸系统疾病中的哮喘,收录一项评估 Lebrikizumab 在轻中度哮喘成人患者中疗效与安全性的 III 期研究

基本信息
资源简介
评估 Lebrikizumab 在轻中度哮喘成人患者中疗效与安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦呼吸系统疾病中的哮喘,收录一项评估 Lebrikizumab 在轻中度哮喘成人患者中疗效与安全性的 III 期研究。研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心设计,受试者仅接受短效 β 受体激动剂(SABA)治疗,并按 1:1:1 随机接受皮下注射盲法 Lebrikizumab 或安慰剂(每 4 周一次,共 3 剂),或开放标签 Singulair(Montelukast,每日 10 mg)。研究治疗持续 12 周。可用于哮喘治疗相关的疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:哮喘。这项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究将评估 lebrikizumab 在仅接受短效 β 受体激动剂(SABA)治疗的轻中度哮喘成人患者中的疗效与安全性。患者将按 1:1:1 比例随机接受盲法 lebrikizumab 或安慰剂皮下(SC)注射治疗(每 4 周一次,共 3 剂),或开放标签的 Singulair(Montelukast;每日 10 mg)治疗。研究治疗持续时间将为 12 周。
【主题与分类】
主题标签:Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02104674
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:哮喘。这项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究将评估lebrikizumab在仅使用短效β受体激动剂(SABA)治疗的轻至中度哮喘成年患者中的疗效和安全性。患者将按1:1:1的比例随机分配,接受盲法lebrikizumab或安慰剂皮下注射(每4周一次,共3剂),或开放标签的Singulair(孟鲁司特;每日10 mg)治疗。研究治疗时间为12周。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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