耳硬化症

在线宽带声导抗数据库公开提供表格数据，围绕耳硬化症和镫骨固定相关病例、标注或临床/组学信息，适合用于分类、算法训练、外部验证、表型分析和疾病机制探索。

该数据集包含2004年至2014年南印度地区3255名耳科疾病患者的临床表格数据，涉及疾病诊断、耳鸣情况和听力损失程度等多模态信息，主要用于分析耳鸣与听力损失在耳硬化症、中耳炎等耳科疾病中的流行病学关联，为耳科疾病风险因素研究和临床干预提供数据支持。

该数据集包含2004年至2014年间南印度地区3255名耳科疾病患者的临床表格数据，涵盖人口学信息、耳科疾病诊断（如中耳炎、老年性耳聋、耳硬化症）、耳鸣发生情况以及听力损失程度等多维度信息，主要用于分析耳鸣与听力损失在各类耳科疾病中的关联性、评估不同疾病对耳鸣发生的风险影响，并为耳科疾病的流行病学研究、临床诊断策略及公共卫生干预提供数据支持。

该数据集是一个基于质谱技术的蛋白质组学数据集，包含来自人工耳蜗植入患者的外淋巴液样本，涵盖梅尼埃病、大前庭水管综合征和耳硬化症三种内耳疾病，共鉴定出895种蛋白质并进行了定量分析。数据主要用于内耳疾病特异性生物标志物的探索、听力损失相关蛋白质表达模式研究以及个性化精准诊断方法的开发。

该数据集包含一种名为“Looper”的新型CHARGE综合征小鼠模型的实验数据，涉及基因突变（Chd7 c.5690C>A）、表型特征（如听骨畸形、耳硬化症样变化、听力损失和前庭功能障碍）等多模态信息，主要用于研究CHARGE综合征的病理机制、耳部发育异常和听力障碍，为相关遗传疾病提供动物模型支持。

该数据集包含非综合征性耳硬化症患者与健康对照组的RELN基因多态性数据，涵盖等位基因和基因型频率分布等遗传信息，数据模态为基因型表格数据，主要用于研究RELN基因变异与耳硬化症之间的遗传关联，为耳科疾病、遗传流行病学及分子机制探索提供支持。

该数据集是一个包含临床表格数据的医学研究数据集，收录了30名耳硬化症患者和30名健康对照者的血液炎症标志物指标，具体包括白细胞计数、血小板计数、平均血小板体积及比值参数。其主要用途是分析耳硬化症与系统性炎症标志物之间的关联，评估平均血小板体积等参数作为疾病潜在生物标志物的可能性，为耳科疾病的病因机制和临床诊断研究提供数据基础。