非综合征性耳硬化症病例与对照组中RELN基因多态性的等位基因与基因型频率分布
该数据集包含非综合征性耳硬化症患者与健康对照组的RELN基因多态性数据,涵盖等位基因和基因型频率分布等遗传信息,数据模态为基因型表格数据,主要用于研究RELN基因变异与耳硬化症之间的遗传关联,为耳科疾病、遗传流行病学及分子机制探索提供支持。

基本信息
资源简介
非综合征性耳硬化症病例与对照组中RELN基因多态性的等位基因与基因型频率分布
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Allele and Genotype frequencies distribution of RELN gene polymorphisms in non-syndromic otosclerosis cases and controls.》。配套论文《The risks of RELN polymorphisms and its expression in the development of otosclerosis》发表于 PLOS ONE(2022),DOI:10.1371/journal.pone.0269558。源站首次发布:2022-06-03。
【数据内容】
源站原始描述:Allele and Genotype frequencies distribution of RELN gene polymorphisms in non-syndromic otosclerosis cases and controls
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 9.73 KB。Table 1.xls:application/vnd.ms-excel,9.73 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0269558.t001。
【主题与分类】
源站学科分类:Genetics、Neuroscience、Environmental Sciences not elsewhere classified、Ecology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。主题标签:stapes bone morphology、scanning electron microscopy、rare variation rs74503667、rare variant rs74503667、lod score 2、indian cohort composed、human middle ear、trend towards association、div >< p、386 – 0。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Genetics、Neuroscience、Environmental Sciences not elsewhere classified、Ecology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Allele_and_Genotype_frequencies_distribution_of_i_RELN_i_gene_polymorphisms_in_non-syndromic_otosclerosis_cases_and_controls_/19989532
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Priyadarshi, Saurabh; Hansdah, Kirtal; Singh, Neha; Bouzid, Amal; Ray, Chinmay Sundar; Panda, Khirod Chandra; et al. (2022). Allele and Genotype frequencies distribution of RELN gene polymorphisms in non-syndromic otosclerosis cases and controls.. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-05,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一个医学遗传学研究数据集,主要关注RELN基因多态性在非综合征性耳硬化症(non-syndromic otosclerosis)患者与健康对照组中的等位基因和基因型频率分布。数据内容包括病例组和对照组的基因分型结果、频率统计信息,可能来源于临床样本的基因测序或分型实验。该数据集可用于探索RELN基因变异与耳硬化症发病风险的关联,支持耳科疾病、遗传流行病学及分子遗传机制的研究。
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