非综合征性耳硬化症病例与对照组中RELN基因多态性的等位基因与基因型频率分布

该数据集包含非综合征性耳硬化症患者与健康对照组的RELN基因多态性数据,涵盖等位基因和基因型频率分布等遗传信息,数据模态为基因型表格数据,主要用于研究RELN基因变异与耳硬化症之间的遗传关联,为耳科疾病、遗传流行病学及分子机制探索提供支持。

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2022-06-03 更新
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基本信息

创建/更新时间
2022-06-03

资源简介

该数据集是一个医学遗传学研究数据集,主要关注RELN基因多态性在非综合征性耳硬化症(non-syndromic otosclerosis)患者与健康对照组中的等位基因和基因型频率分布。数据内容包括病例组和对照组的基因分型结果、频率统计信息,可能来源于临床样本的基因测序或分型实验。该数据集可用于探索RELN基因变异与耳硬化症发病风险的关联,支持耳科疾病、遗传流行病学及分子遗传机制的研究。

原始链接

https://figshare.com/articles/dataset/Allele_and_Genotype_frequencies_distribution_of_i_RELN_i_gene_polymorphisms_in_non-syndromic_otosclerosis_cases_and_controls_/19989532

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数据说明

该数据集是一个医学遗传学研究数据集,主要关注RELN基因多态性在非综合征性耳硬化症(non-syndromic otosclerosis)患者与健康对照组中的等位基因和基因型频率分布。数据内容包括病例组和对照组的基因分型结果、频率统计信息,可能来源于临床样本的基因测序或分型实验。该数据集可用于探索RELN基因变异与耳硬化症发病风险的关联,支持耳科疾病、遗传流行病学及分子遗传机制的研究。

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