低频残余听力成人Perimodiolar植入体性能研究

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低频残余听力成人Perimodiolar植入体性能研究

该数据集英文名为 Perimodiolar Implant Performance in Adults With Low-Frequency Residual Hearing，来源于 clinicaltrials.gov，在本站归入耳及乳突疾病 / 其他分类。数据集聚焦低频残余听力成人群体，收录一项可行性研究的相关信息。该研究使用 CI632 人工耳蜗，纳入符合纳入标准的成人受试者共 15 例，通过听力学检查与言语感知测试评估听力性能。数据集主题标签为感音神经性听力损失与低频残余听力，可为关注人工耳蜗植入后听力表现评估的研究者与临床人员提供研究登记层面的参考信息。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注感音神经性听力损失合并低频残余听力的成人群体。此类人群在临床上具有一定的特殊性：其低频听力仍有残余，而人工耳蜗植入的主要目标之一是在重建听觉通路的同时尽可能保留可用的残余听力。源站描述指出，该研究的目的是开展一项可行性研究，考察 CI632 在该人群中的听力性能表现。研究以听力学检查和言语感知测试作为性能评估手段，纳入对象为符合纳入标准的成人受试者，计划样本量为 15 例。数据集所记录的信息即围绕这一研究设计展开，属于研究登记与方案层面的资料。

【数据内容】

数据集收录的内容围绕上述可行性研究展开，涵盖研究条件、研究目的、所用器械、受试者规模与评估方式等信息。具体而言，研究条件涉及感音神经性听力损失与低频残余听力；研究目的为考察 CI632 在低频残余听力成人中的听力性能；评估维度包括听力学检查与言语感知测试；受试者数量为 15 例成人，且需符合研究设定的纳入标准。主题标签进一步标明了感音神经性听力损失与低频残余听力两个关键词，便于按疾病与听力特征进行检索与归类。除上述内容外，数据集是否包含更细粒度的字段、变量或测量指标，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究登记信息。其内容对应一项可行性研究的登记描述，而非原始听力学测量数据或受试者个体记录。研究对象的招募与筛选依据纳入标准进行，计划纳入 15 例成人受试者。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、研究者信息、伦理审批情况以及数据更新的时间节点，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解 CI632 在低频残余听力成人群体中应用研究概况的场景。例如，临床研究人员可据此了解该可行性研究的研究目的、评估方式与样本规模，作为相关研究方向的前期调研参考；听力学科研人员可借助主题标签定位感音神经性听力损失与低频残余听力相关的研究登记信息；医学信息整理与文献检索工作也可将其作为研究登记层面的索引条目。需要说明的是，该数据集提供的是研究层面的描述信息，不构成对器械性能的结论性证据，也不适合直接用于疗效判断或临床决策。

【使用方法】

使用该数据集时，可依据英文名称或主题标签进行检索与归类，并结合来源站 clinicaltrials.gov 获取该研究登记的进一步信息。由于数据集描述的是研究设计与评估方式，使用者宜将其作为研究线索与背景资料，而非分析用的原始数据。若需了解听力学检查与言语感知测试的具体项目、测试条件或结果数据，应回到源站登记页面或相关研究文献中查证。关于数据格式、字段结构、访问接口与更新机制，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集基于临床研究登记信息，具有来源明确、主题标签清晰的特点，便于检索与分类。但其局限同样明显：样本规模为 15 例成人，属于可行性研究层面的设计；数据集本身不包含受试者个体测量值或统计结果；关于纳入标准的具体条目、研究完成状态、结果数据与不良事件信息，源站未提供。因此，该数据集不宜用于推断 CI632 在目标人群中的实际听力性能，也不宜作为系统评价或荟萃分析的直接数据来源。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站及数据集英文名称。关于许可协议、使用条款、引用格式规范以及是否允许再分发等具体事项，源站未提供。