不同剂量利妥昔单抗方案治疗活动性中重度格雷夫斯眼病的临床试验数据集
该数据集包含一项临床试验中40名活动性中重度格雷夫斯眼病患者的临床表格数据，涉及不同剂量利妥昔单抗治疗的疗效与安全性比较，数据模态包括患者基线特征、实验室指标（如甲状腺功能和抗体水平）及随访评估结果，主要用于研究药物剂量优化、评估疾病活动性变化以及改善患者生活质量，为格雷夫斯眼病的个体化治疗提供循证依据。
基本信息
资源简介
该数据集是一项临床试验数据集，旨在比较不同剂量利妥昔单抗（RTX）治疗活动性中重度格雷夫斯眼病（GO）的疗效和安全性。数据集包含40名患者（35名女性，5名男性）的临床数据，分为三组：第1组接受单次100 mg剂量，第2组接受单次500 mg剂量，第3组接受两次1000 mg剂量（间隔一周）。数据内容包括患者基线信息、甲状腺功能、促甲状腺激素受体抗体（TRAb）、外周CD19+细胞计数，以及主要终点（疾病失活，通过临床活动评分降低至少2点评估）和次要终点（突眼、复视、生活质量和安全性指标）的随访结果。该数据集基于对两项开放标签研究和一项前瞻性随机试验（与静脉注射糖皮质激素比较）的事后分析，主要应用于药物剂量优化、格雷夫斯眼病治疗策略研究及临床疗效评估。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Zenodo 公开直链）
源站：https://zenodo.org/record/7533370
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数据说明
该数据集是一项临床试验数据集，旨在比较不同剂量利妥昔单抗（RTX）治疗活动性中重度格雷夫斯眼病（GO）的疗效和安全性。数据集包含40名患者（35名女性，5名男性）的临床数据，分为三组：第1组接受单次100 mg剂量，第2组接受单次500 mg剂量，第3组接受两次1000 mg剂量（间隔一周）。数据内容包括患者基线信息、甲状腺功能、促甲状腺激素受体抗体（TRAb）、外周CD19+细胞计数，以及主要终点（疾病失活，通过临床活动评分降低至少2点评估）和次要终点（突眼、复视、生活质量和安全性指标）的随访结果。该数据集基于对两项开放标签研究和一项前瞻性随机试验（与静脉注射糖皮质激素比较）的事后分析，主要应用于药物剂量优化、格雷夫斯眼病治疗策略研究及临床疗效评估。
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