补充材料:格雷夫斯病抗甲状腺药物停药后复发的基因型和表型预测因子
该数据集包含262名格雷夫斯病患者的基因型(如CTLA-4和CD40基因的SNP)、表型(如甲状腺肿大小、TSH结合抑制性免疫球蛋白水平)和临床随访数据,通过多模态数据(包括遗传标记、临床表格和生活方式信息)分析疾病复发的预测因素,主要用于探索遗传多态性、吸烟习惯和甲状腺状态对复发风险的影响,为格雷夫斯病的个性化治疗和预后评估提供研究基础。
https://figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Genotype_and_Phenotype_Predictors_of_Relapse_of_Graves_Disease_after_Antithyroid_Drug_Withdrawal/5123998
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资源简介
该数据集是一项针对格雷夫斯病(GD)患者的研究数据,旨在识别疾病复发的预测标志物。数据集包含262名GD患者在抗甲状腺药物停药后的长期随访数据,根据复发时间分为早期复发组(9个月内)、晚期复发组(10-36个月)和长期缓解组(至少3年未复发或3年后复发)。数据内容涵盖23个共刺激基因的单核苷酸多态性(SNP)、患者表型特征(如甲状腺肿大小、TSH结合抑制性免疫球蛋白水平)以及吸烟习惯。研究采用排列检验和Cox比例风险模型分析,发现CTLA-4和CD40基因的多个SNP与复发显著相关,并结合临床变量(如甲状腺肿大小、吸烟状态)建立了复发预测模型。该数据集主要用于探索GD复发的遗传和临床因素,支持精准医疗和疾病管理研究。
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