《解析循环蛋白对格雷夫斯病及格雷夫斯眼病风险的因果效应》补充材料
该数据集包含来自英国生物银行和deCODE的大规模循环蛋白质组数据，通过蛋白质组范围关联分析，识别了与格雷夫斯病（GD）和格雷夫斯眼病（GO）相关的血浆生物标志物和治疗靶点，主要数据模态为蛋白质组学数据，研究方向包括疾病生物标志物发现、跨人群一致性验证以及药物靶点预测，旨在为GD和GO的病因学研究和治疗开发提供数据支持。
基本信息
资源简介
该数据集旨在为格雷夫斯病（GD）和格雷夫斯眼病（GO）寻找新的蛋白质生物标志物和治疗靶标。基于来自英国生物银行（UK Biobank）和deCODE的大规模循环蛋白质组数据，研究团队进行了蛋白质组范围关联分析，以识别与GD和GO具有因果关系的血浆生物标志物。通过结合BLISS和SMR分析方法，在欧裔人群中鉴定出11种与GD相关的蛋白质，其中5种也与GO相关。此外，在东亚裔人群的分析中，FCRL1、FCRL3和CD40被强调为在GD发病机制中跨人群一致的生物标志物。经过共定位和药物化验证，FCRL1和CD40被优先列为GD的蛋白质靶标，而BRD2和MICB同样在GO中显示出较高的药物化证据。这些发现为GD和GO的病因学提供了新的见解，并为筛选生物标志物和开发治疗药物突出了有前景的靶点。
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数据说明
该数据集旨在为格雷夫斯病（GD）和格雷夫斯眼病（GO）寻找新的蛋白质生物标志物和治疗靶标。基于来自英国生物银行（UK Biobank）和deCODE的大规模循环蛋白质组数据，研究团队进行了蛋白质组范围关联分析，以识别与GD和GO具有因果关系的血浆生物标志物。通过结合BLISS和SMR分析方法，在欧裔人群中鉴定出11种与GD相关的蛋白质，其中5种也与GO相关。此外，在东亚裔人群的分析中，FCRL1、FCRL3和CD40被强调为在GD发病机制中跨人群一致的生物标志物。经过共定位和药物化验证，FCRL1和CD40被优先列为GD的蛋白质靶标，而BRD2和MICB同样在GO中显示出较高的药物化证据。这些发现为GD和GO的病因学提供了新的见解，并为筛选生物标志物和开发治疗药物突出了有前景的靶点。
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