母体ITPK1基因多态性与中国高风险人群神经管缺陷关联性研究 - 表S1
该数据集为表格模态的遗传学数据，包含中国高风险人群中神经管缺陷病例（如无脑畸形、脊柱裂和脑膨出）与健康对照的四个标签单核苷酸多态性的基因型及等位基因频率，数据源自一项关联性研究，主要用于分析母体ITPK1基因多态性与神经管缺陷的遗传关联，为医学遗传学、出生缺陷病因学和预防医学研究提供关键数据支持。
基本信息
资源简介
该数据集是一个包含中国高风险人群中神经管缺陷病例与对照之间遗传多态性比较的表格数据。数据具体展示了四个标签单核苷酸多态性在神经管缺陷病例（包括无脑畸形、脊柱裂和脑膨出）与健康对照中的基因型及等位基因频率分布，并呈现了病例组与对照组之间的显著统计学差异。该数据集来源于一项针对母体ITPK1基因多态性与神经管缺陷关联性的遗传学研究，主要用于医学遗传学、流行病学及出生缺陷病因学领域的研究，可支持疾病风险基因鉴定、群体遗传分析和预防医学研究。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集是一个包含中国高风险人群中神经管缺陷病例与对照之间遗传多态性比较的表格数据。数据具体展示了四个标签单核苷酸多态性在神经管缺陷病例（包括无脑畸形、脊柱裂和脑膨出）与健康对照中的基因型及等位基因频率分布，并呈现了病例组与对照组之间的显著统计学差异。该数据集来源于一项针对母体ITPK1基因多态性与神经管缺陷关联性的遗传学研究，主要用于医学遗传学、流行病学及出生缺陷病因学领域的研究，可支持疾病风险基因鉴定、群体遗传分析和预防医学研究。
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