脊索瘤临床前模型对BAF复合物抑制剂FHD-286(单独或联合吉西他滨)不敏感
该数据集包含四种脊索瘤细胞系(CH22、UM-Chor1、U-CHCF365、U-CH2)在体外接受不同浓度BAF复合物抑制剂FHD-286(单独或联合化疗药吉西他滨)处理后的细胞活力检测数据,数据模态为实验测量生成的细胞活力数值与剂量反应曲线,主要用于研究BAF复合物作为脊索瘤治疗靶点的潜力,评估FHD-286单药及联合用药的疗效,为脊索瘤的临床前药物开发和靶向治疗策略提供关键实验依据。
https://figshare.com/articles/dataset/Chordoma_Preclinical_Models_Exhibit_Resistance_to_BAF_Complex_Inhibitor_FHD-286_Alone_or_in_Combination_with_Gemcitabine/28988870/6
如需原始数据获取支持或标注服务,请联系我们。
资源简介
该数据集是一个关于脊索瘤(Chordoma)临床前药物敏感性研究的实验数据集。数据集记录了4种脊索瘤细胞系(CH22、UM-Chor1、U-CHCF365、U-CH2)在单独使用BAF复合物抑制剂FHD-286,或与化疗药物吉西他滨(Gemcitabine)联合使用时的细胞活力反应数据。数据来源于实验室的体外细胞实验,通过将细胞接种于96孔板,使用不同浓度的FHD-286(从5 μM到0.762 nM)进行梯度处理,并在特定时间点使用CellTiter-Glo 2.0细胞活力检测法测量细胞存活率。实验数据以剂量反应曲线的形式呈现,并进行了归一化处理。该数据集主要用于评估BRG1/BRM作为脊索瘤潜在治疗靶点的有效性,研究BAF复合物抑制剂的单药及联合用药疗效,为脊索瘤的靶向治疗和药物开发提供临床前实验依据。
精度瓶颈?数据缺失?
当前公开数据无法满足您的算法精度?千方提供针对 脊索瘤 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。
