Pax1点突变小鼠外耳畸形模型
该数据集包含Pax1点突变小鼠模型的外耳畸形表型数据,涉及图像、基因型和临床观察等多模态信息,主要用于研究先天性耳畸形的遗传基础、胚胎发育异常机制以及外耳道闭锁等相关疾病的病理模型构建,为发育生物学和耳科医学研究提供实验支持。
创建时间2021-07-28
更新时间2026-06-25
原始链接
https://escience.org.cn/metadata/detail?cstrId=CSTR:16397.09.0L01001216&id=26630287602500d27cbe230ad26d616e:CSTR:16397.09.0L01001216
官方服务
帮我联系如需原始数据获取支持或标注服务,请联系我们。
资源简介
该数据集是一个用于研究先天性耳畸形的小鼠模型数据集,聚焦于Pax1基因点突变导致的外耳发育异常。数据来源于SPF级1-10日龄乳鼠(包括ICR、C57或Balb/c品系),涉及外耳畸形的表型观察,涵盖从轻度结构异常(如耳廓略小)到严重畸形(如耳廓完全缺失),并可伴有外耳道狭窄或闭锁等先天性异常。该数据集通过构建基因突变动物模型,为探索先天性耳畸形的遗传机制、胚胎发育过程(特别是第一和第二鳃弓的异常)以及潜在治疗方向提供实验数据支持,主要应用于发育生物学、遗传学和耳科疾病研究领域。
提供机构:国家人类疾病动物模型资源库
精度瓶颈?数据缺失?
当前公开数据无法满足您的算法精度?千方提供针对 外耳道闭锁 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。