Pax1点突变小鼠外耳畸形模型
该数据集包含Pax1点突变小鼠模型的外耳畸形表型数据，涉及图像、基因型和临床观察等多模态信息，主要用于研究先天性耳畸形的遗传基础、胚胎发育异常机制以及外耳道闭锁等相关疾病的病理模型构建，为发育生物学和耳科医学研究提供实验支持。
基本信息
资源简介
该数据集是一个用于研究先天性耳畸形的小鼠模型数据集，聚焦于Pax1基因点突变导致的外耳发育异常。数据来源于SPF级1-10日龄乳鼠（包括ICR、C57或Balb/c品系），涉及外耳畸形的表型观察，涵盖从轻度结构异常（如耳廓略小）到严重畸形（如耳廓完全缺失），并可伴有外耳道狭窄或闭锁等先天性异常。该数据集通过构建基因突变动物模型，为探索先天性耳畸形的遗传机制、胚胎发育过程（特别是第一和第二鳃弓的异常）以及潜在治疗方向提供实验数据支持，主要应用于发育生物学、遗传学和耳科疾病研究领域。
下载信息
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使用方式
数据集获取
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
该数据集是一个用于研究先天性耳畸形的小鼠模型数据集，聚焦于Pax1基因点突变导致的外耳发育异常。数据来源于SPF级1-10日龄乳鼠（包括ICR、C57或Balb/c品系），涉及外耳畸形的表型观察，涵盖从轻度结构异常（如耳廓略小）到严重畸形（如耳廓完全缺失），并可伴有外耳道狭窄或闭锁等先天性异常。该数据集通过构建基因突变动物模型，为探索先天性耳畸形的遗传机制、胚胎发育过程（特别是第一和第二鳃弓的异常）以及潜在治疗方向提供实验数据支持，主要应用于发育生物学、遗传学和耳科疾病研究领域。
数据加载示例（表格/文本类）
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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