先天性小耳畸形Foxi3敲除小鼠模型

资源简介

该数据集为先天性小耳畸形Foxi3敲除小鼠模型数据集，聚焦于小耳畸形的遗传机制研究。数据集包含通过Cre/loxP重组系统构建的FOXI3基因敲除小鼠模型，背景品系为C57BL/6，旨在模拟人类小耳畸形表型。数据涉及胚胎发育过程中第一、第二鳃弓的异常表现，特别是外耳（耳廓）和外耳道的发育缺陷。数据来源于国家人类疾病动物模型资源库，通过近交群体（二花脸公猪与沙子岭母猪祖代）和基因编辑技术制备。主要研究方向包括遗传因素在小耳畸形致病中的作用、胚胎发育机制（特别是后脑第四段基因突变的影响）以及外耳发育异常的分子基础，为先天性耳部畸形的病因研究和治疗策略提供动物模型支持。