PXD013038:CDK1 和 CDK2 调控 NICD1 周转与体节发生钟周期
该数据集来自 ebi.ac.uk,主题为 CDK1 和 CDK2 调控 NICD1 周转与体节发生钟周期。研究关注脊椎动物体节形成过程中由体节发生钟调控的周期性,以及 Notch 信号通路中 NICD 稳定性对钟周期和体节大小的影响

基本信息
资源简介
PXD013038:CDK1 和 CDK2 调控 NICD1 周转与体节发生钟周期
该数据集来自 ebi.ac.uk,主题为 CDK1 和 CDK2 调控 NICD1 周转与体节发生钟周期。研究关注脊椎动物体节形成过程中由体节发生钟调控的周期性,以及 Notch 信号通路中 NICD 稳定性对钟周期和体节大小的影响。数据涉及 SCF E3 连接酶识别 NICD 的关键保守位点,并显示 CDK1 与 CDK2 可磷酸化 NICD,且 NICD 水平呈细胞周期依赖性变化。可用于研究 Notch 信号、细胞周期与体节发生钟的关联(来源 ebi.ac.uk)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):所有脊椎动物都具有分节的体轴。体节从前体节中胚层(PSM)的吻端形成,其周期性由体节发生钟调控。体节发生钟是一种分子振荡器,在整个 PSM 中表现出动态的钟基因表达,其周期性与体节形成相匹配。Notch 信号对该过程至关重要。改变 Notch 胞内结构域(NICD)的稳定性会影响钟周期和体节大小。然而,在此背景下 NICD 稳定性受调控的机制尚不清楚。我们鉴定出一个高度保守的位点,该位点对 SCF E3 连接酶识别 NICD 至关重要,而该连接酶靶向 NICD 使其降解。我们证明 CDK1 和 CDK2 均可在该关键残基所在的结构域中磷酸化 NICD,并且 NICD 水平以细胞周期依赖的方式变化。抑制 CDK1 或 CDK2 活性会增加 N
【主题与分类】
主题标签:Notch、Signalling、Cell cycle、Fbxw7、Somitogenesis、Phosphorylation。本站分类:症状、体征与临床所见。
【获取与许可】
源站页面:https://ebi.ac.uk/pride/archive/projects/PXD013038
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源站:https://ebi.ac.uk/pride/archive/projects/PXD013038
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
所有脊椎动物都具有分节的身体轴。体节从近轴中胚层(PSM)的吻侧端形成,其周期性受分节时钟调控。分节时钟是一种分子振荡器,在整个PSM中表现出动态的时钟基因表达,其周期性与体节形成相匹配。Notch信号通路在此过程中至关重要。改变Notch胞内结构域(NICD)的稳定性会影响时钟周期和体节大小。然而,在此背景下NICD稳定性调控的机制尚不清楚。我们鉴定了一个高度保守的位点,该位点对于SCF E3泛素连接酶识别NICD至关重要,而SCF E3泛素连接酶靶向NICD使其降解。我们证明CDK1和CDK2均可在包含该关键残基的结构域内磷酸化NICD,并且NICD水平以细胞周期依赖的方式变化。抑制CDK1或CDK2活性可在体外和体内增加NICD水平,导致时钟基因振荡延迟和体节增大。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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