朊病毒急性突触毒性主要由蛋白酶抗性PrPSc物种驱动

该数据集包含通过电生理学和生化实验获得的数据,主要涉及海马脑片的突触功能记录(如LTP和PTP)以及蛋白质分析结果,数据模态包括神经电生理信号和蛋白质分子数据,用于研究异常折叠朊蛋白(PrPSc)的急性突触毒性机制,旨在揭示朊病毒病等神经退行性疾病的病理基础并为治疗策略提供依据。

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2018-08-20 更新
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朊病毒突触毒性神经退行性疾病机制

基本信息

创建/更新时间
2018-08-20

资源简介

该数据集来源于一项研究朊病毒病(prion disease)分子病理生理机制的科学实验,重点关注异常折叠的朊蛋白(PrPSc)对突触功能的急性毒性作用。数据集包含通过电生理学方法(如长时程增强LTP和强直后增强PTP记录)获取的海马脑片实验数据,以及相关的生化分析结果(如蛋白质印迹、蛋白质酶K处理、免疫沉淀和尺寸排阻色谱数据)。数据来源于小鼠适应朊病毒株(M1000和MU02)的脑组织匀浆、感染细胞裂解物以及经过蛋白酶处理和免疫纯化的蛋白样本。该数据集主要用于研究朊病毒导致突触功能障碍的分子机制,为神经退行性疾病的病理研究和靶向治疗开发提供实验依据。

原始链接

https://figshare.com/articles/dataset/Prion_acute_synaptotoxicity_is_largely_driven_by_protease-resistant_PrP_sup_Sc_sup_species/6949475

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数据说明

该数据集来源于一项研究朊病毒病(prion disease)分子病理生理机制的科学实验,重点关注异常折叠的朊蛋白(PrPSc)对突触功能的急性毒性作用。数据集包含通过电生理学方法(如长时程增强LTP和强直后增强PTP记录)获取的海马脑片实验数据,以及相关的生化分析结果(如蛋白质印迹、蛋白质酶K处理、免疫沉淀和尺寸排阻色谱数据)。数据来源于小鼠适应朊病毒株(M1000和MU02)的脑组织匀浆、感染细胞裂解物以及经过蛋白酶处理和免疫纯化的蛋白样本。该数据集主要用于研究朊病毒导致突触功能障碍的分子机制,为神经退行性疾病的病理研究和靶向治疗开发提供实验依据。

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