Perampanel 治疗颈部肌张力障碍的安全性与耐受性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02131467

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：颈部肌张力障碍。特发性颈部肌张力障碍（CD）是最常见的局灶性肌张力障碍，患病率约为每百万人口60例。（Nutt等，1988）目前用于CD的口服药物治疗疗效不一，且常伴有明显副作用。肉毒毒素注射可能比药物治疗更有效，是目前可获得的最佳治疗选择。然而，需要每3-4个月由受过该领域培训的医生重复注射。（Brans等，1996）这对患者而言往往既困难又昂贵。此外，还有一部分患者对该治疗完全无反应，且5-20%的患者可能因产生针对肉毒毒素的阻断抗体而成为继发性无反应者。（Mejia等，2005）因此，需要新的治疗选择。特发性肌张力障碍的神经机制尚不明确。经典基底节环路模型预测基底节输出区域——内侧苍白球和黑质网状部——活动低下（Mitchell等，1990）。

在接受DBS治疗的肌张力障碍患者中，术中记录显示内侧苍白球活动不足（Vitek等，1999；Lozano等，1997）。导致这些基底节输出变化的一种机制可能是皮质纹状体谷氨酸能通路过度活跃，因为类似的神经机制被认为也是其他多动性运动的病理基础（Brotchie 2005）。研究最为深入的多动性运动障碍是帕金森病中的左旋多巴诱导性异动症，其中可能发生肌张力障碍，常累及头颈部。在左旋多巴诱导性异动症的动物模型中，已证实通过α-氨基-2,3-二氢-5-甲基-3-氧代-4-异噁唑丙酸（AMPA）受体介导的纹状体谷氨酸能信号增强（Perier等，2002；Silverdale等，2010）。迄今为止，特发性肌张力障碍的经过验证的动物模型很少。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。