Pimavanserin对比Quetiapine治疗帕金森病精神病研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04373317

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：帕金森病精神病。CSP #2015 - C-SAPP是一项随机、意向性治疗、双盲、两臂、平行设计、多中心对照研究。总共将邀请最多约24个退伍军人事务部医疗中心（VAMCs）参与该研究。年龄在40岁及以上、患有帕金森病且伴有精神病症状的退伍军人将使用既定的纳入/排除标准进行预筛选以确定入组（知情同意）。符合资格条件的入组参与者将以盲法随机分配至两个研究臂之一（固定剂量匹莫范色林或灵活剂量喹硫平），并按认知障碍[根据蒙特利尔认知评估（MoCA）]进行分层。将在多个时间点收集评估数据——基线、第3周、第5周以及随机化后第8周。

精神病性症状评估（CGI-I精神病性症状）、PDP症状（SAPS-PD）以及夜间睡眠/日间嗜睡[依据帕金森病结局量表-睡眠量表夜间分量表（SCOPA-S NS）/Epworth嗜睡量表（ESS）]将在每次面对面访视时完成；而照料者负担（ZBI）、功能与健康状况[依据帕金森病问卷-8（PDQ-8）]将在基线和第5周、第8周的治疗访视时评估；帕金森综合征（CGI-I帕金森综合征）和运动能力（MDS-UPDRS III）在基线和第8周评估；认知功能（MoCA）在筛选期和第8周评估。第1周和第6周将进行额外的电话/视频联系。同时收集PD药物及副作用信息。严重不良事件（SAEs）及不良事件（AEs，参照治疗 emergent 症状量表（TESS）进行指导）将在每次参与者接触（面对面及电话/视频）时持续监测。采用质量源于设计（QbD）方法，聚焦其关键原则，以帮助前瞻性地识别可能危及数据可靠性和研究参与者安全的重要错误。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。