Memantine 对比安慰剂治疗帕金森病痴呆或路易体痴呆

资源简介

Memantine 对比安慰剂治疗帕金森病痴呆或路易体痴呆

该数据集英文名为 Memantine Versus Placebo in Parkinson's Disease Dementia or Dementia With Lewy Bodies，来源于 clinicaltrials.gov，聚焦帕金森病痴呆与路易体痴呆两类神经系统疾病。研究为多国、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量的探索性试验，比较 Memantine 与安慰剂在门诊轻中度患者中为期 6 个月的获益，评估认知（注意力、执行功能、视觉感知与记忆）、行为、功能及整体状况。数据集主题标签为 Parkinson's Disease Dementia 与 Dementia With Lewy Bodies，本站分类归入神经系统疾病 / 帕金森病。整体而言，该数据集围绕两类痴呆人群的干预对照研究展开，适合用于了解相关试验设计、评估维度与疾病背景。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注帕金森病痴呆与路易体痴呆两类疾病。这两种疾病均属于神经系统疾病范畴，且在本站分类中与帕金森病相关。研究的基本定位是探索性研究，目标是比较 Memantine 与安慰剂在门诊患者中的获益情况。研究对象为被诊断为帕金森病痴呆或路易体痴呆的患者，且病情严重程度为轻至中度。研究设计具有多国、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量等特征，干预观察期为 6 个月。这些设计要素共同构成了该数据集所依托的临床研究背景。

【数据内容】

该数据集的内容围绕上述研究展开，涉及的条件包括帕金森病痴呆与路易体痴呆。研究评估的维度较为具体，包括认知方面的注意力、执行功能、视觉感知与记忆，同时也涵盖行为、功能及整体状况的测量。由于研究采用固定剂量、安慰剂对照和平行组设计，其数据内容在结构上应反映不同干预组在 6 个月观察期内的上述指标变化。主题标签进一步明确了疾病范围，即帕金森病痴呆与路易体痴呆。除这些已列出的评估维度和疾病条件外，源站未提供更细颗粒度的数据字段、变量类型或样本量信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。研究本身为多国、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量的探索性试验，研究对象为门诊患者。这些特征说明数据采集依托于跨国多中心的临床研究场景，并采用随机化与双盲控制来降低偏倚。研究针对轻至中度帕金森病痴呆或路易体痴呆患者，观察期为 6 个月。关于具体的采集流程、访视时间点、数据管理方式以及伦理审批细节，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注帕金森病痴呆与路易体痴呆的研究者、临床医生或相关领域人员，用于了解 Memantine 与安慰剂在这两类患者中的比较研究设计。由于研究评估了认知、行为、功能和整体状况，该数据集可支持对轻至中度患者群体在 6 个月干预期内多维结局的参考性分析。其多国、随机、双盲、安慰剂对照、固定剂量的设计特征，也使其适合作为方法学参考，用于理解探索性试验在神经系统疾病领域的应用。需要强调的是，具体适用场景应结合源站提供的原始信息判断，源站未提供的内容不应被推断为可用数据。

【使用方法】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，使用时应以其源站描述为准。研究设计为多国、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量，干预比较为 Memantine 与安慰剂，观察期为 6 个月，对象为门诊轻至中度帕金森病痴呆或路易体痴呆患者。使用时可围绕认知（注意力、执行功能、视觉感知与记忆）、行为、功能及整体测量等维度进行理解。关于数据下载方式、访问权限、变量编码、统计分析方法或配套文档，源站未提供。

【质量与限制】

该研究为随机、双盲、安慰剂对照、平行组、固定剂量的探索性试验，并具有多国研究背景，这些设计有助于控制偏倚并增强结果解释的可靠性。研究对象限定为门诊轻至中度帕金森病痴呆或路易体痴呆患者，观察期为 6 个月，因此其结论适用范围可能受限于该人群与时长。由于是探索性研究，其研究目标在于评估获益，而非确证性结论。关于样本量、缺失数据、随访完整性、不良事件报告及统计效能等具体质量指标，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为 Memantine Versus Placebo in Parkinson's Disease Dementia or Dementia With Lewy Bodies。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策，源站未提供。