内皮素抑制剂（Bosentan）早期治疗巨细胞动脉炎所致突发性失明的获益研究：CECIBO

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03841734

标准获取流程：

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数据说明

疾病：动脉炎、巨细胞动脉炎、失明和低视力。巨细胞动脉炎，又称Horton病，是50岁以上人群中最常见的血管炎。发病率随年龄增长而增加：每年每百万居民188至290例，呈南北梯度分布。Horton病的主要风险是失明，单侧发生，占15%至20%的病例，有时先有一过性黑矇发作。视力下降往往突然发生、不可逆转，25%至50%的病例为双侧性。这种失明的机制是动脉缺血：急性前部缺血性视神经病变（90%）、急性球后缺血性视神经病变（5%）、视网膜中央动脉阻塞（5%）。这种突发缺血的发病机制尚未完全明了。一种假说认为，在环境抗原刺激下，动脉壁中预激活的树突状细胞会刺激T淋巴细胞。这些T淋巴细胞将招募细胞，导致以中膜为主的多形性炎症浸润。

这些病变可能伴有内弹性膜的破坏，并可不恒定地出现多核巨细胞，而后者具有病理特异性。所有具有内弹性膜的动脉均可受累于壁性炎症，导致狭窄和闭塞，从而解释缺血的发生。视力丧失通常突然且非常严重，使患者最终遗留极低视力或无残余视力。目前推荐的传统治疗包括全身性糖皮质激素治疗，剂量为1 mg/kg/天，之前可给予或不给予500 mg甲泼尼龙冲击治疗，并联合抗血小板和抗凝治疗（低分子肝素）。尽管如此，由此发生的视力下降始终是永久性的。毫无疑问，视力丧失对患者的生活质量有重大影响。除这种淋巴细胞性炎症外，血管重塑过程也是血管闭塞的起因。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。