强化康复中使用条件反射与开放标签安慰剂减少阿片类药物剂量
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为在强化康复中通过条件反射与开放标签安慰剂(COLP)减少阿片类药物剂量

基本信息
资源简介
强化康复中使用条件反射与开放标签安慰剂减少阿片类药物剂量
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为在强化康复中通过条件反射与开放标签安慰剂(COLP)减少阿片类药物剂量。覆盖脊髓损伤、多发伤、烧伤及疼痛管理人群。研究采用评估者盲法对照临床试验,设一个实验组和一个对照组,平行设计,每名受试者参与六天,包含基线评估及试验后评估。数据可用于探索非药物干预在疼痛管理与阿片减量中的效果预测,以及康复人群的用药行为分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:脊髓损伤、多发伤、烧伤、疼痛管理。研究者将开展一项评估者盲法对照临床试验,COLP 组的参与者将充分知晓其被分配接受的干预措施。由于本研究设计为概念验证,仅由研究团队中获授权成员进行评估。假设受试者已获治疗医师批准参与,则共同研究者将在首次研究访视前及访视期间讨论研究细节并回答问题。研究设计与流程:本研究包含一个实验组和一个对照组。试验采用平行设计,每名受试者参与六天。每组将在试验开始前进行评估(基线),并在试验结束后进行评估(原文此处截断)。
【主题与分类】
主题标签:Spinal Cord Injuries、Polytrauma、Burn Injury、Pain Management。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03906721
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:脊髓损伤、多发伤、烧伤、疼痛管理。研究者将开展一项评估者盲法对照临床试验,COLP组的参与者将充分了解其所分配接受的干预措施。由于本研究设计为概念验证性研究,仅由研究工作人员中的授权成员进行评估。假设受试者已获治疗医师批准参与,则共同研究者将在首次研究访视前及访视期间讨论研究细节并回答问题。研究设计与流程:本研究包含一个实验组和一个对照组。试验采用平行设计,每名受试者参与六天。每组将在试验开始前进行评估(基线),并在参与研究六天后进行评估。受试者将使用以下工具进行评估:吗啡等效剂量换算(MEDC);改良简明疼痛量表(BPI);脊髓损伤-生活质量测量系统(SCI-QOL);以及阿片类药物副作用数值评定量表(NOSE)。
研究人员还将每日记录每位患者的药物变更、副作用以及通过视觉模拟量表(VAS)测量的疼痛水平。在这项开放标签的安慰剂-阿片类药物减量研究中,研究人员将从斯波尔丁康复医院的综合康复项目中招募总共60名患有脊髓损伤、多发伤和烧伤损伤且伴有持续性神经病理性或伤害性疼痛的受试者。实验性治疗将在斯波尔丁康复医院(SRH)进行。研究人员将与相关护理部门协调,确保研究程序不会干扰其在斯波尔丁的标准护理。这包括但不限于:与患者合作的医生、治疗师和护士。研究人员将根据住院患者的临床日程安排其参与研究。入组后,受试者将
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




