口服N-乙酰氨基葡萄糖治疗克罗恩病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07225998

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：克罗恩病。尽管许多新药物改善了克罗恩病患者的治疗，但临床缓解率仅约40%——这一治疗天花板20年来未曾改变。这些数据凸显了需要新的治疗策略，并且（研究者假设）需要更加关注利用遗传学等因素的个性化医疗。本研究是一项口服N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）治疗克罗恩病患者的临床试验。研究者计划让大约一半的参与者携带一个名为ZIP8的基因的遗传变异。ZIP8调节锰的水平，该变异会降低锰的水平；锰水平也可能因ZIP8遗传学以外的原因而降低——包括饮食摄入、水源和炎症的差异——因此，研究者也在招募不携带ZIP8变异的参与者。锰是一种从食物中吸收的营养素，是糖基化所必需的，但直接补充过量的锰可能带来神经系统副作用的风险。

另一种方法是补充GlcNAc，它是调节肠道健康和炎症的糖基化关键构建模块。GlcNAc之所以被优先考虑，是因为其安全性良好，且此前在炎症性肠病患者中进行的少量小型研究显示了令人鼓舞的结果。关键研究信息：* 研究者在入组时将检查参与者是否携带ZIP8变异。参与者可以选择是否获知ZIP8基因检测结果。* 这是一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉研究。这种研究设计最能确定GlcNAc是否具有有益效果。* 这意味着参与者将接受研究药物（GlcNAc），但也会有一段时间接受安慰剂。参与者接受GlcNAc或安慰剂的顺序是随机的。该研究是盲法的，这意味着参与者和研究者将

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。