MicroRNAs作为Charcot-Marie-Tooth病1A型生物标志物

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A791dd7d8d31025344bbe628e0d243e8c03d0da9e1f41eb6c611bc892f3f5eb8c

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数据说明

目的：为确定微小RNA（miR）在遗传性周围神经病——腓骨肌萎缩症1A型（CMT1A）患者血浆中是否升高，采用miR谱分析技术对对照组与CMT1A组血浆进行比较。方法：我们通过下一代测序技术对CMT1A组和对照组血浆样本进行筛查，以识别在CMT1A中升高的miR，随后使用定量PCR验证选定的miR，并将其与蛋白质生物标志物及临床数据（Rasch修正的CMT检查与神经病变评分、尺神经复合肌肉动作电位及运动神经传导速度）进行相关性分析。结果：经过初步试点筛查后，更广泛的筛查证实了几种肌肉相关miRNA（miR1、-133a、-133b和-206，称为myomiRs）水平升高，以及一组在周围神经施万细胞中高表达的miR。与同一组样本集中测量的其他CMT1A候选生物标志物（如神经丝轻链）相比……本研究旨在确定来自肌肉和施万细胞的miR在CMT1A患者血浆中是否升高。

本研究提供III级证据，表明CMT1A患者中一组血浆miR水平升高。标准方案批准、注册及患者知情同意：CMT1A受试者在爱荷华大学神经内科遗传性神经病联盟（INC）门诊及英国伦敦国家神经病学和神经外科医院被识别和评估。获得了爱荷华大学机构审查委员会的批准。参与者在NIH罕见病临床研究网络伦理委员会批准的方案（方案INC6601）以及国家神经病学和神经外科医院研究伦理委员会/伦敦中央REC 3 09/H0716/61批准的方案下提供了书面知情同意/赞同。所有患者均在INC自然史研究中接受随访，大多数患者参加了近期的

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。