d-amphetamine诱导多巴胺释放中缺乏一致性性别差异：[18F]fallypride PET数据集2灵活析因设计

具体而言，我们检验了session的主效应，并观察到placebo相对于d-amphetamine时BPND的预期下降。我们未检测到显著的性别×药物session交互作用，表明d-amphetamine引起的BPND变化不因参与者性别而异

neurovault

其他回归神经系统疾病PET成像d-amphetamine多巴胺释放性别差异灵活析因设计SPM8

Lack of consistent sex differences in d-amphetamine-induced dopamine release measured with [18F]fallypride PET: Dataset 2 Flexible Factorial

基本信息

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其他

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创建/更新时间

2026-11-04

资源简介

d-amphetamine诱导多巴胺释放中缺乏一致性性别差异：[18F]fallypride PET数据集2灵活析因设计

该数据集围绕 d-amphetamine 诱导的多巴胺释放是否存在一致性性别差异这一问题展开，采用 [18F]fallypride PET 进行测量，并以灵活因子设计进行分析。研究关注的核心指标是 18F-Fallypride 的结合潜力（BPND），并考察药物 session（placebo 与 d-amphetamine）和性别两个因素。结果显示，在 session 主效应上观察到 placebo 相对于 d-amphetamine 时 BPND 的预期下降；但未检测到显著的性别×药物 session 交互作用，提示 d-amphetamine 引起的 BPND 变化不因参与者性别而异。该数据集属于神经系统疾病/其他分类，来源于 neurovault.org，可为相关神经影像与多巴胺功能研究提供参考。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于多巴胺系统功能及其潜在性别差异。多巴胺释放的个体差异与多种神经系统疾病及行为特征相关，而性别是否调节药物诱导的多巴胺释放，是神经影像学关注的问题之一。研究使用 [18F]fallypride PET 测量结合潜力 BPND，并通过灵活因子设计在 SPM8 中检验药物 session 与性别的影响。其背景在于，既往研究对性别差异是否稳定存在尚有争议，因此需要在同一实验框架下同时考察 placebo 与 d-amphetamine 两种 session，并评估性别×药物 session 交互作用。该数据集即为此类分析提供影像与统计结果支持。

【数据内容】

数据内容涉及以 [18F]fallypride PET 测量的 18F-Fallypride 结合潜力（BPND）。研究设计包含两个药物 session：placebo 和 d-amphetamine。分析采用灵活因子设计，在 SPM8 中检验 session 主效应以及性别×药物 session 交互作用。结果显示，session 主效应表现为 placebo 相对于 d-amphetamine 时 BPND 的预期下降；未检测到显著的性别×药物 session 交互作用，表明 d-amphetamine 引起的 BPND 变化不因参与者性别而异。除上述信息外，源站未提供更细粒度的数据内容说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 neurovault.org。源站描述指出，研究通过灵活因子设计在 SPM8 中检验基于药物 session（placebo、d-amphetamine）和性别的 18F-Fallypride 结合潜力（BPND）差异。具体而言，检验了 session 的主效应，并观察到 placebo 相对于 d-amphetamine 时 BPND 的预期下降；未检测到显著的性别×药物 session 交互作用。关于采集设备参数、参与者数量、扫描流程、预处理步骤等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注多巴胺释放、[18F]fallypride PET 以及性别差异问题的神经影像研究场景。可用于参考药物 session 主效应的分析思路，即比较 placebo 与 d-amphetamine 条件下 BPND 的变化；也可用于讨论性别×药物 session 交互作用是否显著这一具体问题。由于未检测到显著交互作用，该数据集可为“d-amphetamine 引起的 BPND 变化不因参与者性别而异”这一结论提供支持性证据。此外，其分类为神经系统疾病/其他，也可作为相关神经系统疾病研究中多巴胺功能分析的参考材料。其他具体适用场景，源站未提供。

【使用方法】

源站描述提及采用灵活因子设计在 SPM8 中进行检验，考察药物 session 和性别对 18F-Fallypride BPND 的影响。使用时可参考这一分析框架：以 session（placebo、d-amphetamine）和性别为因素，检验 session 主效应及性别×药物 session 交互作用。结果解读应关注 placebo 相对于 d-amphetamine 时 BPND 的预期下降，以及交互作用不显著这一发现。关于数据下载、格式、预处理、统计阈值、软件版本细节等，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的核心发现是未检测到显著的性别×药物 session 交互作用，提示 d-amphetamine 引起的 BPND 变化不因参与者性别而异。这一结果基于灵活因子设计在 SPM8 中的检验，并观察到 session 主效应。然而，源站未提供样本量、效应量、统计阈值、多重比较校正、扫描参数、参与者特征等信息，因此无法进一步评估统计效力、可重复性或泛化性。此外，未检测到显著交互作用并不等同于证明不存在性别差异，其解释需结合具体研究设计与测量灵敏度。其他质量与限制信息，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 neurovault.org。关于引用格式、作者列表、发表信息、许可条款或使用限制，源站未提供。

原始链接

https://neurovault.org/collections/4041

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源站：https://neurovault.org/collections/4041

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

我们采用SPM8中的灵活因子设计，测试了基于药物会话（安慰剂、d-安非他明）和性别的18F-Fallypride结合潜力（BPND）差异。具体而言，我们检验了会话的主要效应，并观察到与d-安非他明相比，安慰剂条件下BPND如预期般下降。我们未发现显著的性别与药物会话交互作用，这表明d-安非他明引起的BPND变化并不因参与者性别而异。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别