GSE77681：C9orf72 是小鼠巨噬细胞和小胶质细胞正常功能所必需的
数据可用于研究 C9orf72 缺失导致的溶酶体蓄积、免疫反应改变及年龄相关神经炎症，为肌萎缩侧索硬化（ALS）和额颞叶痴呆相关机制分析提供表达谱资源（来源 NCBI）
基本信息
资源简介
GSE77681：C9orf72 是小鼠巨噬细胞和小胶质细胞正常功能所必需的
C9orf72 is required for proper macrophage and microglial function in mice
该数据集来自 NCBI GEO（GSE77681），包含 1 个文件 GSE77681_series_matrix.txt.gz，基于高通量测序表达谱（GPL13112，小鼠 10090），围绕 C9orf72 基因在小鼠巨噬细胞和小胶质细胞中的功能展开。数据可用于研究 C9orf72 缺失导致的溶酶体蓄积、免疫反应改变及年龄相关神经炎症，为肌萎缩侧索硬化（ALS）和额颞叶痴呆相关机制分析提供表达谱资源（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Feb 08 201。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：C9orf72 基因非编码区六核苷酸重复序列（GGGGCC）的扩增是肌萎缩侧索硬化（ALS）和额颞叶痴呆最常见的遗传病因。在重复扩增携带者中可见 C9orf72 表达降低，提示功能丧失可能在疾病中起作用。我们发现，两个独立的、在所有组织中缺乏 C9orf72 直系同源基因（3110043O21Rik）的小鼠品系发育正常，且衰老过程中未出现运动神经元疾病。相反，C9orf72 缺失小鼠出现进行性脾肿大和淋巴结病，并伴有充盈的巨噬细胞样细胞积聚。C9orf72 在髓系细胞中表达最高，C9orf72 缺失导致巨噬细胞和小胶质细胞中溶酶体蓄积及免疫反应改变，并伴有与 C9orf72 ALS 而非散发性 ALS 患者组织相似的年龄相关神经炎症。因此，C9orf72 是正常功能所必需的
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL13112、10090。本站分类：神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE77681
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 15 201，引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
C9orf72基因非编码区六核苷酸重复序列（GGGGCC）的扩增是肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆最常见的遗传病因。在扩增携带者中可见C9orf72表达降低，提示功能缺失可能在疾病中发挥作用。我们发现，两个独立的小鼠品系在所有组织中均缺失C9orf72直系同源基因（3110043O21Rik），其发育正常且衰老过程中未出现运动神经元疾病。相反，C9orf72缺失小鼠出现了进行性脾肿大和淋巴结病，并伴有充盈的巨噬细胞样细胞积聚。C9orf72在髓系细胞中表达最高，C9orf72缺失导致巨噬细胞和小胶质细胞中溶酶体蓄积及免疫反应改变，并伴有与C9orf72 ALS相似但与散发性ALS患者组织不同的年龄相关神经炎症。因此，C9orf72是髓系细胞正常功能所必需的，而小胶质细胞功能改变可能促进C9orf72扩增携带者的神经退行性变。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
