ALS患者人成纤维细胞与诱导多能干细胞的SNP数据
该数据集来自NCBI,包含肌萎缩侧索硬化(ALS)患者来源的人成纤维细胞及经Sendai病毒介导重编程获得的诱导多能干细胞(hiPSc)的SNP芯片数据

基本信息
资源简介
ALS患者人成纤维细胞与诱导多能干细胞的SNP数据
SNP data from human fibroblasts and induced Pluripotent Stem cells from amyotrophic lateral sclerosis patients
该数据集来自NCBI,包含肌萎缩侧索硬化(ALS)患者来源的人成纤维细胞及经Sendai病毒介导重编程获得的诱导多能干细胞(hiPSc)的SNP芯片数据。hiPSc系通过SNP array筛查染色体稳定性,并与其来源成纤维细胞系对照;同时利用Pluritest对转录组数据集评估多能性,之后用于分化为运动神经元培养及下游功能实验。数据可用于评估重编程细胞的基因组稳定性与多能性验证(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Dec 30 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):我们利用Sendai病毒介导的重编程因子递送,从肌萎缩侧索硬化(ALS,运动神经元病)患者中产生了人诱导多能干细胞(hiPSc)。hiPSc系已使用SNP array进行筛查以评估染色体稳定性(与其来源的成纤维细胞系一并检测),并且hiPSc系的多能性验证通过Pluritest对转录组数据集的评估提供,随后分化为运动神经元培养物并进行下游功能实验。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:SNP genotyping by SNP array、GPL13829、9606。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE64582
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 18 201,引用时请注意版本时效。
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数据说明
我们利用仙台病毒介导的重编程因子递送,从肌萎缩侧索硬化症(ALS,运动神经元病)患者中产生了人诱导多能干细胞(hiPSc)。在分化为运动神经元培养物及下游功能测定之前,我们使用SNP阵列对hiPSc系进行了筛查,以评估染色体稳定性(连同其来源的成纤维细胞系),并通过Pluritest对转录组数据集的评估来验证hiPSc系的多能性。Mutihac R.、Scaber J.、Lalic T.、Ababneh N.、Vowles, J.、Fletcher-Jones A.、Douglas A.G.L.、Browne C.、Nakanishi M.、Turner M.、Wade-Martins R.、Cowley S.A. 和 Talbot K. 携带C9orf72扩增的ALS/FTD患者iPSC来源运动神经元中内质网钙稳态改变和应激颗粒形成。已投稿
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




