成年小鼠背根神经节培养中整合应激反应与ATF4的敲低和敲除
该数据集来自 NCBI GEO(GSE336472),包含 1 个系列矩阵文件,针对成年小鼠背根神经节(DRG)体外培养模型,通过敲低或敲除整合应激反应(ISR)及 ATF4 研究其对感觉神经元转录损伤反应和轴突再生的影响

基本信息
资源简介
成年小鼠背根神经节培养中整合应激反应与ATF4的敲低和敲除
Knockdown and knockout of the Integrated Stress Response (ISR) and ATF4 in cultures of adult mouse dorsal root ganglia
该数据集来自 NCBI GEO(GSE336472),包含 1 个系列矩阵文件,针对成年小鼠背根神经节(DRG)体外培养模型,通过敲低或敲除整合应激反应(ISR)及 ATF4 研究其对感觉神经元转录损伤反应和轴突再生的影响。数据可用于分析 ATF4 与 C/EBPgamma 协同调控的基因表达变化,比较 ATF4 缺失对轴突再生的促进作用,并探索 ATF4 过表达抑制再生的分子机制,适用于神经再生与转录调控相关研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jun 24 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):激活转录因子4(ATF4)在视神经轴突损伤后参与促再生的转录反应。本研究利用轴突再生的体外模型,探究ATF4对成年小鼠背根神经节(DRG)感觉神经元转录损伤反应的贡献。我们发现,与视神经轴突损伤不同,促再生转录因子ATF3的上调不依赖ATF4,且在没有该贡献的情况下,ATF4反而与C/EBPgamma协作限制成年DRG轴突再生长。在该模型中,敲除或敲低ATF4可增强轴突再生,同时调控一组与C/EBPgamma所调控基因高度重叠的基因。我们发现,过表达ATF4以依赖C/EBPgamma的方式抑制轴突再生。然而,这一效应并非ATF4敲除效应的简单倒数。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE336472
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 21 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
激活转录因子4(ATF4)在视神经轴突损伤后促进促再生的转录反应。本研究采用轴突再生的体外模型,探讨ATF4对成年小鼠背根神经节(DRG)感觉神经元转录损伤反应的贡献。我们发现,与视神经轴突损伤不同,促再生转录因子ATF3的上调并不依赖ATF4;在缺乏这一贡献的情况下,ATF4反而与C/EBPgamma协同限制成年DRG轴突的再生长。在该模型中,敲除或敲低ATF4可增强轴突再生,同时调控一组与C/EBPgamma所调控基因高度重叠的基因。我们发现,过表达ATF4以依赖C/EBPgamma的方式抑制轴突再生。然而,这一效应并非ATF4敲除的简单反向对应,因为它还与ATF3和c-Jun依赖性转录的抑制相关。综上,这些发现提示轴突损伤诱导了一个依赖ATF4的转录程序,该程序与促再生反应并行地限制再生。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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