内皮KLF4缺失驱动年龄相关神经血管功能障碍与神经精神损伤 [ChIP-Seq]

数据通过高通量测序进行基因组结合/占据谱分析,涉及小鼠(10090)与平台 GPL24247,共包含 1 个文件,样例为 GSE333397_series_matrix.txt.gz

geo
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基因组分类GPL2424710090
GSE333397: Depletion of endothelial KLF4 drives age-related neurovascular dysfunction and neuropsychiatric impairment [ChIP-Seq]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-29

资源简介

内皮KLF4缺失驱动年龄相关神经血管功能障碍与神经精神损伤 [ChIP-Seq]

Depletion of endothelial KLF4 drives age-related neurovascular dysfunction and neuropsychiatric impairment [ChIP-Seq]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 Depletion of endothelial KLF4 drives age-related neurovascular dysfunction and neuropsychiatric impairment [ChIP-Seq],属于神经系统疾病相关数据。数据通过高通量测序进行基因组结合/占据谱分析,涉及小鼠(10090)与平台 GPL24247,共包含 1 个文件,样例为 GSE333397_series_matrix.txt.gz。数据可用于研究内皮细胞中转录因子 KLF4 的基因组结合特征,进而探索其在脑老化相关神经血管解偶联、血脑屏障功能障碍、神经炎症及认知 decline 中的。

【数据集背景】

源站首次发布:May 27 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):脑老化与神经血管解偶联、血脑屏障(BBB)功能障碍、神经炎症和认知衰退相关。脑内皮细胞对于维持 BBB 完整性和神经血管稳态至关重要,并富集转录因子 Krüppel 样因子 4(KLF4)。由于内皮 KLF4 表达随衰老而下降,我们研究了内皮 KLF4 缺失是否促进年龄相关的神经血管功能障碍和神经精神损伤。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24247、10090。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE333397

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 29 202,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

脑老化与神经血管解耦联、血脑屏障(BBB)功能障碍、神经炎症及认知功能下降相关。脑内皮细胞对于维持BBB完整性和神经血管稳态至关重要,并富集转录因子Krüppel样因子4(KLF4)。由于内皮KLF4表达随年龄增长而下降,我们研究了内皮KLF4耗竭是否参与年龄相关的神经血管功能障碍和神经精神损害。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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