MicroRNA210调控的脑周细胞功能障碍加重新生小鼠缺氧缺血性脑损伤

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数据说明

背景 虽然周细胞在血脑屏障（BBB）破坏和神经炎症中的作用在成人神经系统疾病中已得到充分证实，但其在新生儿脑损伤中的作用在很大程度上尚未被探索。本研究探讨了脑周细胞在发育中大脑缺氧缺血（HI）脑损伤中的作用，特别关注周细胞来源的microRNA210（miR210）对周细胞功能障碍的调控作用。方法 在出生后第9天的转基因小鼠上诱导HI脑损伤，包括Atp13a5-tdTomato脑周细胞报告小鼠、周细胞特异性白喉毒素受体小鼠、miR210敲除小鼠和野生型对照。损伤后评估包括脑梗死、脑水肿、BBB通透性、ELISA、western blotting、免疫染色和神经功能测试。使用免疫磁珠方法从小鼠脑中分离BBB相关细胞，包括周细胞和内皮细胞。进行RNA测序分析以检查HI后周细胞的转录组变化。

为探究miR210在周细胞功能障碍中的调控作用及其潜在机制，对原代周细胞转染miR210模拟物或阴性对照，随后进行氧糖剥夺处理。转染细胞还分别接受白细胞介素1型1受体中和抗体或重组白细胞介素1型2受体嵌合蛋白处理。后续检测包括RT-qPCR、免疫染色和细胞活力测定。酌情采用Student’s t检验或单因素方差分析后行Bonferroni检验。结果：缺氧缺血（HI）导致周细胞报告小鼠幼崽中周细胞呈时间依赖性丢失。消融脑周细胞加剧了新生脑内血脑屏障（BBB）破坏和HI脑损伤。miR210缺失减轻了HI后脑周细胞丢失和BBB渗漏。转录组分析显示，HI诱导的周细胞功能障碍与富集于“细胞受

数据加载示例（图像类）

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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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