CACNA1F、RASAL1、GARIN4和TRIM56在阿片类药物常见副作用中的作用：基于分化神经元样SH-SY5Y细胞转录组分析

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数据说明

阿片类药物在疼痛管理中仍不可或缺，但其使用受到显著副作用的限制，包括呼吸抑制、便秘、耐受性、成瘾和免疫抑制。尽管对其作用机制已有较多了解，但急性阿片类药物暴露对转录反应的影响尚未被充分表征。我们对暴露于五种阿片类配体（即吗啡、TRV130、metamorphine、β-内啡肽和纳洛酮）的分化神经元样SH-SY5Y细胞进行了转录组学分析。孵育15分钟后，收集细胞并通过Illumina NovaSeq 6000平台进行RNA测序处理。使用DESeq2进行差异基因表达分析，并通过GO、KEGG和Reactome进行通路富集分析。各阿片类药物处理组与对照组之间的单独比较未显示统计学显著的转录变化。然而，当将所有激动剂处理的样本合并并与对照样本比较时，我们鉴定出若干显著下调的基因（校正p < 0.05）。

具体而言，我们观察到基因CACNA1F、RASAL1、GARIN4和TRIM56的表达发生变化，这些基因参与钙信号传导、突触可塑性、免疫应答和生殖功能。CACNA1F下调可能影响神经元兴奋性和视网膜信号传导；RASAL1受抑制可能影响突触成熟和记忆；GARIN4与精子形态相关；TRIM56下调具有免疫调节作用，所有这些都与已知的阿片类药物诱导的副作用相一致。我们的研究结果表明，即使是短期阿片类药物暴露也能引发细微但具有功能相关性的转录变化。这些早期反应凸显了转录组学分析在揭示阿片类药物药效学和副作用分子机制方面的潜力。这种方法为阿片类药物的作用提供了更深入的见解，并支持

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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