多发性硬化症中的促炎性 c-Met+ CD4 T 细胞

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE305678

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

目的 肝细胞生长因子（HGF）仅与c-Met表面受体结合，HGF/c-Met轴在自身免疫性疾病中调节T细胞功能。我们分析了多发性硬化（MS）患者与非炎症性神经系统疾病（NIND）患者血液和脑脊液（CSF）中人CD4 T细胞上c-Met的表达，以更好地理解CD4 T细胞在MS中的作用。方法 我们招募了34例未经治疗的MS患者（年龄28-43岁）和10例NIND患者（年龄34-51岁），他们在诊断检查时接受了配对的血液和CSF采样。通过流式细胞术和bulk RNA测序确定CD4 T细胞的表型和功能特征。研究黏附和跨内皮迁移能力以进一步表征c-Met+ CD4 T细胞的功能。结果 与NIND相比，MS患者血液（中位数1.98%）和CSF（5.88%）中均检测到更高水平的c-Met+记忆CD4 T细胞（NIND分别为0.37%和0.68%）（p<0.0001）。与c-Met- CD4 T细胞相比，离体c-Met+ CD4 T细胞表现出更高水平的GM-CSF、IL-17、IFN-γ以及双阳性IL-17+IFN-γ+表达。

与c-Met- CD4 T细胞相比，c-Met+ CD4 T细胞表达更高水平的整合素——Itgα4β1（VLA-4）和ItgαLβ2（LFA-1）。抗Itgα4（那他珠单抗）和抗ItgαLβ2（奥度利莫单抗）抑制了CD4 T细胞的迁移，其中对表达c-Met的CD4 T细胞抑制作用最为显著。解读：这些结果强调了c-Met作为多发性硬化症患者外周和中枢神经系统中高度促炎和迁移性CD4 T淋巴细胞的免疫标志物的重要性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。