小鼠少突胶质前体细胞经微胶质细胞来源胞外囊泡处理的转录组学
该数据集来自 NCBI GEO,收录小鼠少突胶质前体细胞(OPC)经微胶质细胞来源胞外囊泡(EVs)处理后的转录组表达谱数据,采用表达谱芯片平台 GPL20775,物种为小鼠(10090)

基本信息
资源简介
小鼠少突胶质前体细胞经微胶质细胞来源胞外囊泡处理的转录组学
Transcriptomics of mouse oligodendrocyte precursor cells treated with microglia-derived extracellular vesicles
该数据集来自 NCBI GEO,收录小鼠少突胶质前体细胞(OPC)经微胶质细胞来源胞外囊泡(EVs)处理后的转录组表达谱数据,采用表达谱芯片平台 GPL20775,物种为小鼠(10090)。样本处理聚焦于促再生微胶质细胞分泌的 EVs 对 OPC 成熟与髓鞘再生的支持作用及其分子机制。数据可用于分析 OPC 在 EV 处理下的基因表达变化,探索髓鞘修复相关通路,为神经退行性疾病中内源性髓鞘修复的机制研究与治疗策略开发提供转录组层面的参考(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jul 31 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):少突胶质细胞退化导致的髓鞘丢失是多种神经退行性疾病的中心特征,并显著导致神经功能障碍。通过增强少突胶质前体细胞(OPC)分化来促进内源性髓鞘修复是一种有前景的治疗策略。已证明由促再生微胶质细胞分泌的胞外囊泡(EVs)可支持 OPC 成熟和髓鞘再生,但其潜在分子机制仍未完全阐明。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL20775、10090。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE304130
【使用注意】
· 源站最后修改于 Oct 22 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
少突胶质细胞退化导致的髓鞘丢失是多种神经退行性疾病的中心特征,并在很大程度上导致神经功能障碍。通过促进少突胶质前体细胞(OPC)分化来增强内源性髓鞘修复是一种有前景的治疗策略。由促再生小胶质细胞分泌的细胞外囊泡(EVs)已被证明可支持OPC成熟和髓鞘再生,但其潜在的分子机制仍未完全阐明。在本研究中,我们对原代小鼠OPC在来自暴露于促炎细胞因子(i-EVs)、白细胞介素-4(IL4-EVs)或间充质干细胞(MSC-EVs)的供体小胶质细胞来源的EVs存在下进行分化时的转录组进行了分析。该数据集为EV介导的OPC分化调控相关的转录变化提供了见解。
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