肉毒神经毒素A在人感觉神经元疼痛调控中的信号传导

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE300240

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

肉毒神经毒素A1（BoNT/A1）是治疗慢性偏头痛的有效方法，但其对人类感觉神经元的直接作用机制尚未得到验证。虽然针对啮齿动物背根神经节（DRG）和三叉神经节（TG）的研究表明，BoNT/A1通过切割SNAP-25抑制神经传递，包括降钙素基因相关肽（CGRP）的释放，但此前仅有一项研究评估了其对人类DRG神经元的作用。本研究旨在了解BoNT/A1在人类感觉神经元中的作用机制，并利用RNA测序评估BoNT/A1处理后的转录组学后果。利用从器官捐献者获得的DRG，通过挖掘现有转录组数据集以及免疫组织化学，验证了关键靶点（包括SNAP25、SV2C和CALCA）的表达。使用经BoNT/A1处理的培养解离人类DRG神经元，检测SNAP25的切割、CGRP的释放以及BoNT/A1处理后的转录组变化。研究发现SV2C在人类DRG神经元中广泛表达，其表达模式与CGRP表达完全重叠。

与这一发现一致，BoNT/A1破坏了人类DRG神经元中的SNARE蛋白复合物，表现为大多数躯体感觉神经元中SNAP-25的裂解以及辣椒素诱发的CGRP释放减少，表明囊泡融合受损。此外，批量RNA测序实验显示，负责神经元神经递质和神经肽释放的大部分基因表达下调，提示BoNT/A调节神经传递的一种新机制。这些结果为BoNT/A在人体中发挥镇痛作用的分子机制提供了新的见解。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。