GSE277049:CCR2限制CD8 TRM细胞的炎症功能,该功能在WNV脑炎恢复期损害识别记忆
研究聚焦西尼罗病毒(WNV)脑炎恢复期海马内CD8 TRM细胞,比较CCR2+与CCR2-细胞的转录组差异,揭示CCR2表达对CD8 TRM表型与功能的调控作用,并关联识别记忆损害

基本信息
资源简介
GSE277049:CCR2限制CD8 TRM细胞的炎症功能,该功能在WNV脑炎恢复期损害识别记忆
CCR2 limits inflammatory functions of CD8 TRM cells that impair recognition memory during recovery from WNV encephalitis
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE277049_series_matrix.txt.gz),采用高通量测序表达谱分析,物种为小鼠(10090),平台为GPL24247。研究聚焦西尼罗病毒(WNV)脑炎恢复期海马内CD8 TRM细胞,比较CCR2+与CCR2-细胞的转录组差异,揭示CCR2表达对CD8 TRM表型与功能的调控作用,并关联识别记忆损害。数据可用于神经炎症与认知障碍相关基因表达分析(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Sep 12 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):表达IFN-γ的中枢神经系统(CNS)驻留记忆CD8 T细胞(TRM)已被证明参与神经退行性过程,包括突触丢失,导致记忆损害。在此,我们表明,在CNS西尼罗病毒(WNV)感染恢复后持续存在于海马中的CD8 TRM中,CCR2缺陷显著导致较差的认知结局。使用CCR2缺陷小鼠,我们确定CCR2表达对于急性WNV感染期间的CNS T细胞募集或病毒学控制并非必需。然而,在WNV恢复期间对前脑CCR2+与CCR2- CD8 TRM的转录组分析显示,CCR2表达显著调节海马CD8 TRM表型和功能,CD103、颗粒酶A和IFN-γ表达增加。与此一致,WNV恢复的Cd8acreCcr2fl/fl小鼠表现出识别记忆下降。我们的发现
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE277049
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jan 02 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
表达IFN-γ的中枢神经系统(CNS)驻留记忆CD8 T细胞(TRM)已被证明参与神经退行性过程,包括突触丢失,从而导致记忆损伤。在本研究中,我们发现,在西尼罗病毒(WNV)中枢神经系统感染康复后持续存在于海马中的CD8 TRM细胞中,CCR2缺陷显著导致认知结局不良。利用CCR2缺陷小鼠,我们确定CCR2表达对于急性WNV感染期间中枢神经系统T细胞募集或病毒学控制并非必需。然而,在WNV康复期间对前脑CCR2+与CCR2- CD8 TRM细胞的转录组分析揭示,CCR2表达显著调控海马CD8 TRM细胞的表型和功能,表现为CD103、颗粒酶A和IFN-γ表达增加。与此一致的是,WNV康复后的Cd8acreCcr2fl/fl小鼠表现出再认记忆下降。我们的发现凸显了CCR2在调控CD8 T细胞介导的神经炎症和认知缺陷中的作用,为中枢神经系统感染的潜在治疗靶点提供了见解。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




