GSE271293:稳态与病毒性脑炎条件下小胶质细胞真实分子特征转录组分析

该数据集来自 NCBI GEO(GSE271293),聚焦稳态与病毒性脑炎条件下小胶质细胞的转录组分析。研究利用核糖体标记方法,通过比较免疫沉淀 RNA 与总 RNA 界定小胶质细胞真实分子特征,生成原位环境下健康与病毒感染状态的综合转录组

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基因组分类GPL2424710090
GSE271293: Transcriptomic analysis unveils bona fide molecular signatures of microglia under conditions of homeostasis and viral encephalitis

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-29

资源简介

GSE271293:稳态与病毒性脑炎条件下小胶质细胞真实分子特征转录组分析

Transcriptomic analysis unveils bona fide molecular signatures of microglia under conditions of homeostasis and viral encephalitis

该数据集来自 NCBI GEO(GSE271293),聚焦稳态与病毒性脑炎条件下小胶质细胞的转录组分析。研究利用核糖体标记方法,通过比较免疫沉淀 RNA 与总 RNA 界定小胶质细胞真实分子特征,生成原位环境下健康与病毒感染状态的综合转录组。数据含 1 个文件(GSE271293_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序表达谱平台 GPL24247、物种 10090,可用于小胶质细胞分子签名界定及离体数据回溯评估(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jul 02 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):小胶质细胞对神经侵袭性病毒感染提供一线防御,然而确定其在健康和疾病条件下真实的转录谱具有挑战性。在此,我们结合多种实验工具来描绘病毒感染期间小胶质细胞的整体转录景观。通过利用核糖体标记方法,我们通过比较免疫沉淀 RNA 与总 RNA,发展了富集相关标记基因的概念。对应于靶细胞中表达基因的富集转录本有助于界定小胶质细胞的真实签名。通过这种方法,我们生成了在健康和病毒感染条件下原位环境中全面且准确的小胶质细胞转录组。这些统一的小胶质细胞签名可作为基准,以回溯评估离体伪迹

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24247、10090。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE271293

【使用注意】

· 源站最后修改于 Nov 22 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE271293

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

小胶质细胞在抵御嗜神经病毒感染中发挥一线防御作用,然而,确定其在健康与疾病状态下真实的转录谱仍具有挑战性。本研究结合多种实验工具,描绘了病毒感染期间小胶质细胞的整体转录景观。通过利用核糖体标记方法,我们建立了通过比较免疫沉淀RNA与总RNA来富集相关标记基因的概念。与靶细胞中表达基因相对应的富集转录本有助于界定小胶质细胞的真实特征性签名。借助该方法,我们生成了健康及病毒感染条件下原位环境中全面且准确的小胶质细胞转录组。这些统一的小胶质细胞签名可作为基准,用于回溯性评估现有图谱中的离体伪影。利用小胶质细胞翻译组,我们发现VSV感染过程中与T细胞活化和细胞因子产生相关的基因出现富集。

这些数据将小胶质细胞与T细胞再刺激联系起来,并进一步强调小胶质细胞塑造大脑中的抗病毒T细胞反应。总体而言,本研究忠实描绘了稳态及病毒性脑炎期间小胶质细胞的转录图谱,并突出了小胶质细胞与T细胞之间有助于控制病毒播散的细胞相互作用。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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