单细胞RNA测序揭示饮食诱导肥胖中海马小胶质细胞失调
该数据集来自NCBI GEO,包含高脂饮食诱导肥胖小鼠模型的海马小胶质细胞单细胞转录组数据,用于研究肥胖过程中小胶质细胞的形态与转录组异质性变化

基本信息
资源简介
单细胞RNA测序揭示饮食诱导肥胖中海马小胶质细胞失调
Single-cell RNA sequencing identifies hippocampal microglial dysregulation in diet-induced obesity
该数据集来自NCBI GEO,包含高脂饮食诱导肥胖小鼠模型的海马小胶质细胞单细胞转录组数据,用于研究肥胖过程中小胶质细胞的形态与转录组异质性变化。数据覆盖饮食诱导肥胖相关的海马小胶质细胞激活状态,可支持小胶质细胞亚群分类、差异表达分析及肥胖相关认知障碍机制探索(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Nov 07 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):肥胖在成人和青少年中日益成为全球性关注问题,同时相关并发症(包括认知障碍)也呈平行上升趋势。肥胖会诱发脑部炎症并激活小胶质细胞,后者通过异常吞噬突触棘参与认知障碍。炎症细胞因子和代谢物等局部与全身信号可能参与肥胖诱导的小胶质细胞激活。然而,肥胖期间介导小胶质细胞激活的确切机制仍不完全清楚。在此,我们利用高脂饮食(HFD)诱导肥胖的小鼠模型,该模型模拟人类肥胖并出现海马依赖性认知障碍。我们通过形态学和单细胞转录组分析评估海马小胶质细胞激活,以评估这类异质性、功能多样且动态的细胞在……之后随时间的变化
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL13112、10090。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE217464
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 19 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
肥胖在成人和青少年中日益成为全球性关注的问题,同时相关并发症也呈平行上升趋势,其中包括认知障碍。肥胖可诱发脑部炎症并激活小胶质细胞,后者通过异常吞噬突触棘参与认知障碍的发生。局部和全身信号,如炎性细胞因子和代谢产物,可能参与肥胖诱导的小胶质细胞激活。然而,介导肥胖期间小胶质细胞激活的精确机制仍未被完全阐明。在此,我们利用高脂饮食(HFD)诱导肥胖的小鼠模型,该模型再现了人类肥胖特征,并出现海马依赖性认知障碍。我们通过形态学和单细胞转录组分析评估海马小胶质细胞的激活情况,以评价这一异质性、功能多样且动态变化的细胞群体在HFD后1个月和3个月随时间的变化。HFD改变了细胞间通讯,尤其是免疫调节和细胞黏附信号传导,并以时间依赖的方式诱导了内质网中蛋白质加工过程的差异基因表达特征。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




